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90亿+，双抗出海创最高首付款医药投融资5月20日，三生制药及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，将向辉瑞独家授予公司自主研发的 突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 在全球 （不包括中国内地） 的开发、生产、商业化权利。 三生制药及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利。 基于届时商定的财务条款，三生制药将授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。
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国内一家细胞与基因治疗公司开业公司动态近期，纽博·茵冠生物公司于 粤港澳大湾区 北海银河城市科技 产业城 隆重举行了开业典礼，正式投入运营。 这标志着纽博·茵冠生物在全国产业布局上迈出了关键一步，也为广西乃至整个西南地区细胞与基因治疗（CGT）科技产业发展注入了强劲新动能。 项目自2021年签约落地以来，截至目前，公司已斥资5000万元建成具备投产能力的研发大楼。
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四川发布新政，瞄准细胞与基因治疗等赛道，扩大干细胞临床研究试点医疗机构，支持企业与医疗机构合作开发细胞和基因治疗产品研发注册政策近日，四川省医药健康产业链协同推进机制办公室印发了《四川省促进医药健康产业发展若干措施》，其中指出， 瞄准细胞治疗、基因治疗、合成生物学、脑科学等赛道，强化关键技术攻关，布局一批创新药开发项目，制定创新药重点研发目录；扩大干细胞临床研究试点医疗机构，支持企业与医疗机构合作开发细胞和基因治疗产品。 四川省促进医药健康产业发展若干措施。 为加快推动我省医药健康产业“建圈强链”，持续增强核医疗、生物医药、医疗器械、体育、现代中药和医疗美容六条细分领域产业发展动能，制定如下支持措施。
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柯君医药完成超亿元B+轮融资，专注于核酸药物与小分子药物研发医药投融资5月20日，上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。 本 轮次继24年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次 融资由 粤 科母基金 注资。 在 研管线中有多款具有全球自主知识产权且市场潜力巨大的创新药物。
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新冠再来袭，当前正处于小波峰。新冠病毒与肠道健康的相互影响？前沿研究预计此波疫情将在5月下旬达峰。 中国疾病预防控制中心数据图也显示新冠检测阳性率在近期呈现明显的上升趋势。 新冠病毒对肠道健康的影响。
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美国关税短期冲击减弱，一季度医药进出口微增财报业绩据百济神州近日公告，高瓴资本旗下平台再度减持公司股份，不再是持股 5% 以上股东。 自 2024 年下半年开始，高瓴用七个月时间减持百济神州 5.42 个百分点股权， 卖掉了一半以上的持股。 虽然百济神州仍是高瓴前十大持仓股，但高瓴的持股比例从超过 10% 降至不足 5% ，套现超过百亿元，仅 2025 年一季度就套现超过数十亿元。
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近9亿美元！靖因药业就长效siRNA新药达成授权合作交易并购今日（5月20日），靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系，将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。 新闻稿表示，该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代 长效Factor XI（FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法 SRSD107，用于治疗 血栓及血栓栓塞性疾病 。 根据协议条款，靖因药业将获得CRISPR Therapeutics支付的 9500万美元 现金及现金等价物作为首付款，并有资格获得 超8亿美元 的预付款和里程碑付款。
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免疫细胞+干细胞：修复身体的最佳组合前沿研究
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多能祖细胞——CD34+干细胞前沿研究CD34+ 干细胞是一类重要的多能祖细胞，主要存在于骨髓、外周血和脐带血中，具有自我更新和分化为多种细胞类型的潜力。 它们在造血系统、血管生成和组织修复中发挥关键作用，并可能参与肝脏、心脏等器官的再生。 CD34+ 干细胞具有多谱系分化能力，可生成多种细胞类型，包含造血分化系统和非造血分化系统（争议性）。
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肝脏功能单元的多细胞协同：五大原代肝细胞的特点与功能解析前沿研究其中， 原代肝细胞 作为一种肝脏体外模型，因具有较好的体外试验重现性，基本维持了肝脏的代谢功能，特别是较好的保留了与体内一致的酶水平，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。 原代肝细胞可分为肝实质细胞（primary hepatocytes）和肝非实质细胞， 其中肝实质细胞是原代肝细胞中最主要的组成部分，约占肝脏细胞总数的70%。 肝实质细胞负责代谢、解毒、合成蛋白质及胆汁分泌等核心生理功能，是肝脏的主要功能细胞。
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全国中成药采购联盟集采中选品种清单，含中选价格！招标采购根据《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2024-1）》有关要求，积极稳妥做好上海地区中选品种的采购和使用工作，现开通药品申报挂网通道“全国中成药集采第三批（ZCYLM-2024-1）”，有关事项通知如下：。 企业通过门户网站（www.smpaa.cn）登录招采子系统（企业业务登录）进入“业务经办→我的药品库”模块进行挂网申报，在挂网类型中选择“非国家集采相关药品”，在子挂网类型中选择“全国中成药集采”申报药品相关信息。 凡属本市供应清单内的药品均需进行填报，本市已挂网的中选药品无需重新申报，具体药品信息见附件。环球医药网2025-05-20集采
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福建5月29日执行，国采第三四五批接续中选结果，中选/限量产品使用量占比不低于50%招标采购5月19日，福建省医保局发出《关于做好阿哌沙班片等药品集中带量采购和使用工作的通知》（闽医保〔2025〕35号），广东联盟开展的国家集采第三、四、五批协议期满的阿哌沙班片等48个药品中选结果， 福建将于5月29日开始挂网执行中选结果，6月3日起，中选/中选限量药品和同通用名非中选药品同步执行规定的销售价格和差别化的医保支付标准。 值得注意的是， 中选产品总使用量 ( 含 公立医疗机构确定的 中选限量 产品的约定采购量部分)占同通用名药品总使用量的 比例不低于50%，对于挂网价不超过中选价格的其它同通用名药品，可不受采购比例限制。 完善限价及医保支付标准。
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Yalla Group一季度净利润同比增长17%，增加2200万美元股票回购财报业绩加速推进股票回购计划。 2025年第一季度，Yalla Group实现营业收入8,387.7万美元，其中：社交服务收入为5,349.6万美元；游戏服务收入为3,010.0万美元。 利润方面，一季度Yalla Group实现净利润3,637.9万美元，同比增长17.0 % ，净利润率为 43.4 % 。IPO早知道2025-05-20
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三生制药涨停！辉瑞重金押注双抗，Summit要慌了？财报业绩首付12.5亿美元 ， 三生制药联手辉瑞引爆国产双抗赛道 。 辉瑞布局PD-1/VEGF双抗研发，康方生物合作伙伴Summit会很受伤？ 2025年5月20日，三生制药（01530.HK）宣布与辉瑞达成一项总额高达60.5亿美元的授权协议，将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）开发、生产和商业化权益独家授予辉瑞，同时保留中国内地的权益。
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《自然》子刊：单细胞多组学揭示高危神经母细胞瘤化疗后的微环境重塑前沿研究神经母细胞瘤是一种源自神经嵴细胞的儿童实体肿瘤，通常发生于5岁以下的儿童，在生物学上有高异质性的特点，不同的类别往往提示不同的预后。 临床上按风险类别可将其划分为低危、中危及高危三个等级，中低危神经母细胞瘤通常有较好的预后，而高危神经母细胞瘤具有高度侵袭性，现有治疗手段下的五年生存率仍低于50%。 肿瘤微环境与异质性获得性耐药可以解释这些预后差异。
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《细胞》：长痛短痛都能治，能避免成瘾的新机制镇痛药来了前沿研究
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The Pharma Navigator | 乘着口服GLP-1浪潮而行前沿研究本文整理编译自： The Pharma Navig a tor- Riding the Oral GLP-1 Wave , 2025 年 4 月 30 日。 随着越来越多的创新药工作者致力于进一步开发口服 GLP-1 药物，对 CRO 和 CDMO 的需求将进一步增加，以提供支持下一代药物所需的专业知识和能力。 GLP-1用于减肥的适应症已成为市场增长的重要驱动力，并导致了患者群体的演变，包括更多的非糖尿病患者（2）。
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速递丨超60亿美元！三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞交易并购今日（5月20日），三生制药宣布，该公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞（Pfizer）签署协议，将向辉瑞独家授予 PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利。 三生制药及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。 SSGJ-707是三生制药开发的靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。
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靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布合作，共同推进siRNA创新疗法开发公司动态-该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代长效Factor XI（FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法SRSD107，用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病 -。 -根据协议条款，靖因药业将获得CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）支付的 9500万美元 现金及现金等价物作为首付款，并有资格获得 超8亿美元 的预付款和里程碑付款。 双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107。
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速递丨柯君医药完成超亿元B+轮融资，推进心脑血管产品3期临床开发医药投融资5月20日，上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。 本轮次继2024年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次融资由粤科母基金注资。 本次融资所得资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发。
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