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共 367268 篇内容
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【关注】帕金森病用药:不可忽视的药物相互作用风险前沿研究目前,药物治疗仍是帕金森病治疗的主要手段。 帕金森病患者在用药过程中常需要与其他药物或食物同时使用,这可能会触发药物和药物间或药物与食物间的相互作用。 通常帕金森病患者的用药是一个长期的过程,尤其是老年人群常常会合并其他疾病的药物使用,这增加了发生药物相互作用的风险。
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【病案现场】同济大学附属同济医院中西医结合诊疗模式显奇效:晚期肺癌患者经中西医协同作战显著好转前沿研究近日,一名来自福建的晚期肺癌患者在我院多学科联合会诊经过中西医结合诊疗后,复查CT显示肺部病灶明显缩小,淋巴管炎症显著减轻,临床症状大幅改善。 这一案例再次印证了中西医结合模式在肿瘤治疗中的独特价值,为晚期癌症患者提供了新的希望。 病情回顾:晚期肺癌遭遇治疗瓶颈。上海市同济医院2025-04-25肺癌 中西医结合
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100% ORR+100% DCR,首个双靶向 KD-496 CAR-T IIT 临床研究获突破性疗效临床研究中剂量首例胰腺癌患者,73 周岁,2021.7 月行十二指肠切除术,病理:中分化腺癌。 2025 年 02 月,回输治疗后 D28 肿瘤评估,靶病灶较基线缩小 34.5%,D60 天缩小 37.9%,D90 天持续缩小达到 44.8%,持续确认 PR。 中剂量首例胃癌受试者 70 周岁,2023.2 月行胃癌手术,术后病理示:溃疡型中低分化腺癌,伴有淋巴结转移,腹膜转移,双肺转移,腹水,胸水等。
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治疗白血病,全球首款通用型 CD19-UCAR-Vδ1T 获 CDE 临床默示许可审批动态据悉,UTAA09 是全球首个获批新药临床试验申请 (IND) 的 CD19-UCAR-Vδ1T 细胞治疗候选产品,是以健康供者单采血为起始原材料制备而成的 UCAR-Vδ1T。 Vδ1T 细胞是 γδT 细胞的一类亚群,主要分布于肠道上皮、皮肤、脾脏和肝脏等组织,是人体组织的天然驻留免疫细胞,具备强大的组织主动归巢和浸润能力。 其中,UTAA06 注射液是一款基于 I 型 γδT 细胞开发的通用现货型 B7-H3-CAR-Vδ1T,拟开发用于治疗晚期恶性实体肿瘤。
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映恩生物与阿斯利康达成临床研究合作,探索非小细胞肺癌治疗公司动态今日(4月25日),映恩生物(DualityBio)宣布与阿斯利康(AstraZeneca)建立合作,双方将就映恩生物自主研发的 HER3靶向抗体偶联药物(ADC)DB-1310 与阿斯利康的 第三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib) 的联合疗法开展临床探索。 根据协议条款,阿斯利康将向映恩生物提供奥希替尼,开展一项1/2期探索性研究,用于评估DB-1310与奥希替尼 二线联合治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 的潜力。 DB-1310是映恩生物开发的一款靶向HER3的ADC, 旨在与HER3结构域上的新型表位结合,部分阻断HER2/HER3和NRG/HER3的相互作用 。
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思比曼生物干细胞治疗膝骨关节炎3期临床试验完成首例入组临床研究4月25日,思比曼生物科技(ElpasBio Holdings,以下简称“思比曼”)正式宣布, 异体人源脂肪间充质干细胞注射液(AlloJoin)治疗膝骨关节炎 的关键性3期临床试验在上海仁济医院成功完成了首例受试者入组。 仁济医院风湿科做为本次临床试验的主要牵头单位之一,其主PI鲍春德教授表示,这一重要的里程碑标志着思比曼在干细胞治疗领域迈出了坚实的一步,并进一步推动了创新疗法的临床应用。 骨关节炎(Osteoarthritis, OA)是一种和年龄密切相关的退行性关节疾病,主要表现为关节疼痛、僵硬和功能受限,严重影响患者的生活质量。
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华东医药与施能康合作开发,高血压siRNA新药在中国获批临床审批动态中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示, 施能康医药申报的1类新药SNK-2726注射液获批临床,拟开发治疗高血压。 公开资料显示,这是华东医药和施能康医药正在共同开发的一款 靶向血管紧张素原(AGT)的小核酸(siRNA)候选药物 。 该产品已于今年2月在美国获批IND,本次是该产品首次在中国获批IND。
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牵手MNC巨头!银珠、荃信、橙帆BD新料频出前沿研究银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议。 今日,广东银珠医药科技有限公司宣布与阿斯利康投资(中国)有限公司签署临床研究合作协议。 双方将基于在临床前研究中呈现出的联合协同效应,共同探索银珠医药小分子免疫抑制剂 YZ008 联合阿斯利康奥希替尼(泰瑞沙)治疗 EGFR 阳性晚期肺癌骨转移的创新疗法。
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削减 32% 员工,Caribou 进一步清理管线专注肿瘤 CAR-T公司动态加利福尼亚州的 Caribou Biosciences 公司在过去一年里第二次进行大规模调整,裁员 32% 并削减一项白血病 CAR-T 项目,将资源集中在两个主要的同种异体细胞疗法候选产品上。 这家生物技术公司在 4 月 24 日发布的公告中表示,裁员和管线重新规划预计将花费 250 万至 350 万美元,但会将其现金储备的使用时间延长一年,至 2027 年下半年。 聚焦核心产品,战略调整。
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恒瑞新型GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液获批临床审批动态
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前 FDA 官员牵头新行动,抗击疫苗领域不良现象前沿研究在疫苗领域充斥着错误信息、公共卫生项目面临联邦资金削减的当下,一项旨在捍卫疫苗合理使用的新举措应运而生。 “疫苗诚信项目”(Vaccine Integrity Project)近日正式启动,为改善疫苗领域现状带来了新的希望。 新举措启动,多方助力抗击不良现象。药时空2025-04-25FDA 疫苗
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英科医疗2024年营收同比增长37.65%,归母净利润大增近3倍财报业绩美通社消息,4月23日晚间,英科医疗披露 2024年年报。 对于业绩表现的原因,英科医疗表示, 2024 年行业出清效果明显,行业整体产能利用率提升,供需关系呈逐步回归平衡趋势。 一次性手套全球龙头地位稳固,产能优势凸显。
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《新英格兰医学杂志》: 研究证实速福达®(玛巴洛沙韦)可显著降低流感病毒传播前沿研究● CENTERSTONE研究的详细结果显示,流感患者服用速福达 ® (玛巴洛沙韦)后,将流感病毒传播给家庭成员的可能性降低了32%。 ● CENTERSTONE是首个证实抗病毒药物在减少呼吸道病毒性疾病传播方面获益的全球III期临床试验。 ●流感病毒在家庭传播的减少,将有望限制在流感病毒在机构和社区中的进一步传播,进而缓解季节性流感和大流行对医疗系统的负担。
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IMCD发布2025年第一季度业绩医投速递荷兰鹿特丹,2025年4月25日 - 全球领先的化学品和配料分销商及配方商IMCD N.V.(“IMCD”或“公司”)今日宣布其2025年前三个月业绩。主要亮点包括:毛利润增长10%至3.25亿欧元(按固定汇率计算增长10%),运营EBITA增长12%至1.42亿欧元(按固定汇率计算增长12%),自由现金流为1.02亿欧元(2024年前三个月为1.06亿欧元),每股现金收益增长10%至1.55欧元(2024年前三个月为1.41欧元)。IMCD首席执行官Marcus Jordan表示,在IMCD工作了26年后,他很高兴接任CEO职位,并期待继续推动IMCD的成功增长故事。尽管当前存在波动的关税讨论和不可预测的市场条件,但IMCD仍对其多元化的业务、先进的数字和供应链管理能力充满信心,相信将继续为利益相关者创造价值。GlobeNewswire2025-04-25
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行业研究 | 首次结构披露,环肽候选药跻身PD-(L)1赛道临床研究两款超级重磅炸弹药物,默沙东的Keytruda(帕博利珠单抗)与百时美施贵宝 的 Opdivo(纳武利尤单抗),不仅重新定义了癌症治疗的格局,也缔造了现代药物商业化的奇迹。 Keytruda早已取代Humira登上了药王的宝座 ,去年更是拿下了全球295亿美元的年销售额。 Opdivo在2024年的销售额也接近了100亿美元。
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Nature发文!新靶点、新机制,上海科技大学、上海药物所等多家单位合作研究发现猴痘病毒关键抑制剂前沿研究该系统性研究为广谱抗正痘病毒(如猴痘病毒)药物的开发奠定了重要基础。 上海科技大学为第一完成单位。 正痘病毒属包含天花病毒、猴痘病毒等重要的人类病毒,它们是一类有包膜的双链DNA病毒。
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一刀砍掉自免,美国驯鹿再裁32%审批动态日前, Caribou Biosciences更新了公司战略,宣布削减管线,以及裁员32%。 这是继2024年7月首次砍管线和裁员后, Caribou又一次为延长现金跑道,而再一次采取削减管线和裁员的行动。 截止2025年3月31日,该公司拥有2.125亿美元的现金、现金等价物和可销售证券。
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一期“益”会 | 晚期肝内胆管癌的破局之战:“免疫+化疗+靶向”转化治疗联合ALPPS创造生存奇迹前沿研究肝内胆管细胞癌(ICC)是仅次于肝细胞癌的第二常见原发性肝脏恶性肿瘤,占所有原发性肝脏肿瘤的10%~15%,且发病率近年来呈上升趋势。 由于其早期临床表现隐匿、侵袭性强,预后较差,ICC与极高的死亡率有关。 根治性手术仍是早期ICC最有效的治疗方法。
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乳果糖口服溶液卷破纪录,38家即将40+审批动态在国采的历史上,在集采前几批(1-5)竞争格局一般大于7--8家就算是竞争比较激烈的,到7、8、9批10家以上算是竞争比较激烈,到第十批10家几乎是起步竞争格局,平均是793标的/60个产品=13家投标/每个产品。 1-10批集采产品竞争格局整理。 (信息来源:国采官网风云药谈整理)。风云药谈2025-04-25
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300亿美金!帮Biotech关门解散,也能挣得盆满钵满!公司动态如何才能赚取超额收益? 私募机构的常规路径是,投资有潜力的企业,等待玫瑰的绽放。 解散biotech,回收“困”在失败公司中的资本,从而赚取超额收益。求实药社2025-04-25biote Biotech
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,112个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-10
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2026-11-10
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2026-11-10
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摩熵咨询 33 59
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-10
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

