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罗氏 2025 Q1:营收 154 亿瑞士法郎,眼科双抗 10.18 亿瑞士法郎财报业绩4 月 24 日, 罗氏发布 2025Q1 财报,一季度营收 154.40 亿瑞士法郎 ,同比增长 6% (按固定汇率 CER 计算,下同) ,制药部门营收达到 119.49 亿瑞士法郎 ,同比增长 8%。 制药部门主要的增长动力是 主要增长动力是 Phesgo ( 曲帕皮下注射) 、Vabysmo ( 法瑞西单抗) 、Xolair (奥马珠单抗) 和 Hemlibra ( 艾美赛珠单抗) ,总销售额达 36 亿瑞士法郎 ,同比增长了 7 亿瑞士法郎。 从地区来看,制药部门美国市场销售额增长 6%,欧洲的销售额增长了 5%,日本的销售额增长了 3%,国际地区销售额增长 18%,其中 中国市场表现强劲,市场销售额增长 14%,主要得益于 Xofluza (玛巴洛沙韦) 和 Phesgo 的需求 。
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300+国采产品,年底大接续开始筹备,奠定未来格局招标采购近期,关于11批和年底国采大接续的信息有一些,但是,不是很具体。 11批的规则变化基本上已经定调,只是具体规则要等标书了。 年底大接续---和之前行业内流传的几乎没什么差异,还是上海、江苏、广东、河南四大联盟牵头,国家主导。风云药谈2025-04-24国采
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批签发时间缩短半个月,国产流感疫苗的出路在哪?招标采购在这一新规影响下,从4月份开始,流感疫苗的竞争就开始了。 那么对于国产流感疫苗来说,出路在哪里。 国内流感疫苗竞争白热化。
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正大天晴抢报佩玛贝特片首仿,降脂药市场再掀波澜审批动态原研佩玛贝特(pemafibrate,Parmodia)是日本兴和株式会社(Kowa Company)开发的一种新型、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)调节剂,通过与PPARα结合并调节参与脂质代谢的基因表达,显著改善血脂代谢。 佩玛贝特能有效降低血浆甘油三酯(TG)水平,同时增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并对其他血脂指标产生积极影响。 佩玛贝特被开发用于治疗高脂血症、非酒精性脂肪肝、高胆固醇血症和原发性胆汁性胆管炎等疾病。
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“药丸惩罚”效应显露?十年小分子药物开发表现与趋势图解前沿研究小分子药物启动临床试验比例下降。 自2019年以来,肿瘤学试验活动增长最大,并且仍然是最突出的治疗领域,肥胖症试验最近也显示出显著的增长。 然而小分子药物在各个治疗领域的临床试验启动比例持续下降。CPHI制药在线2025-04-24肿瘤 肥胖 药丸
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Debiopharm 和 Oncodesign Services 启动战略合作,推动放射性药物进入临床前研究交易并购瑞士Debiopharm Research & Manufacturing公司与法国Oncodesign Services公司签署了一项许可协议,使用AbYlink™技术进行临床前服务。AbYlink™技术是一种区域选择性的生物偶联技术,非常适合用于制备治疗和非侵入性诊断应用的偶联物。Oncodesign Services将利用这项尖端技术制备抗体螯合剂偶联物,用于临床前研究,以了解新型治疗方法的预测有效性,特别是在癌症的放射免疫治疗方面。双方将在2025年AACR年度会议上展示一项联合海报,展示非侵入技术在放射免疫治疗中的应用,针对携带HER2+肿瘤的动物模型。Debiopharm首席科学官Frédéric Lévy表示,与Oncodesign Services的战略合作使非侵入性成像应用的使用更加广泛,并为生物技术和制药合作伙伴提供了一种将成像集成到新抗体和ADC疗法开发中的创新解决方案。Oncodesign Services首席执行官Aidan Synnott表示,很高兴将这项尖端技术整合到公司的产品组合中,AbYlink™技术可以生成可重复的生物偶联抗体和ADC批次,确保靶向放射治疗的特异性和有效性。
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咳嗽怎么治?中医药“化痰止咳”多靶点优势凸显前沿研究
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合源生物自免领域第三张批件!纳基奥仑赛注射液用于治疗难治性狼疮肾炎(LN)的新药临床试验(IND)申请获默示许可临床研究2025年4月24日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站公示信息显示:合源生物自主研发的纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达 ® )的新药临床试验(IND) 申请已获得默示许可(受理号:CXSL2500076), 用于治疗难治性狼疮肾炎(Lupus Nephritis, LN) 。 截至目前, 纳基奥仑赛注射液在自身免疫性疾病适应症治疗领域中已经获得3张IND批件 ,分别针对系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症(SLE-ITP)、自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune hemolytic anemia, AIHA),以及此次获批的难治性狼疮肾炎(Lupus Nephritis, LN)。 系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)是一种系统性自身免疫性疾病,全身多系统多脏器受累,疾病本身的缓解与急性发作交替、体内存在大量自身抗体为主要临床特点,如不及时治疗,会造成受累脏器的不可逆的损伤,最终导致患者死亡。
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阿尔脉联创陆晓杰教授最新Angew文章|利用蛋白质组学数据指导的CoDEL筛选平台发现赖氨酸靶向共价抑制剂前沿研究共价药物通过与特定氨基酸残基形成共价键,实现对靶标蛋白的持久调控,是现代药物研发中的重要方向。 然而,该方法对已知配体结构的依赖限制了其在新靶点或难成药靶点中的应用。 陆晓杰课题组合作将该技术成功应用于半胱氨酸靶向共价抑制剂的发现,针对BTK、JAK3、PIN1及SARS-CoV-2非结构蛋白等靶标发现了具有全新结构的共价苗头化合物( ACS Med. Chem. Lett. 2022, 13, 1574-1581; J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 33983-33996)。
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Cell Death Differ丨高成江揭示ZNF593通过靶向cGAS激活过程,负向调控IFN-β信号通路前沿研究近日,山东大学基础医学院 高成江 教授团队在 Cell Death and Differentiation 发表题为 ZNF593 regulates the cGAS-mediated innate immune response by attenuating cGAS-DNA binding 的研究成果。 该研究揭示了锌指蛋白ZNF593通过靶向cGAS激活过程,负向调控IFN-β信号通路,为深入理解抗病毒防御机制以及自身免疫疾病的调控提供了全新视角 。 通过免疫共沉淀和体外pull-down等实验证实,ZNF593与cGAS存在直接相互作用,且在HSV-1感染后,二者的内源性结合显著增强。
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Immunity | 可溶性CTLA-4:免疫系统的“刹车”与“油门”前沿研究免疫系统既能抵御病原体,也可能因过度激活引发自身免疫疾病或慢性炎症。 为了维持平衡,免疫系统进化出了一系列检查点分子,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4) 是最早被发现的免疫抑制受体之一。 然而,sCTLA-4的来源、调控机制及其在免疫平衡中的作用仍是未解之谜。
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Cell Death Differ丨周洪团队对于SphK2调控肝脏脂代谢的初探前沿研究在复杂且高度动态的肝脏脂质代谢过程中,极低密度脂蛋白 (VLDL) 的合成与分泌长期以来被视为维持肝内甘油三酯 (TG) 存储平衡的关键枢纽。 作为肝细胞将内源性脂质输出至循环系统的主要形式,VLDL的生物合成路径涉及多个亚细胞结构的协同合作。 近日,安徽医科大学生命科学学院 周洪 团队在 Cell Death & Differentiation 杂志上发表了 Sphingosine kinase 2 deficiency impairs VLDL secretion by inhibiting mTORC2 phosphorylation and activating chaperone-mediated autophagy 的论文, 揭示SphK2的缺失通过影响mTORC2通路与分子伴侣介导的自噬 (CMA) 过程,阻碍肝细胞的VLDL分泌,从而导致肝脏内脂质的异常积聚,扩展了人们对肝脏脂代谢稳态调控机制的理解 。
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Gastroenterology丨谈高/智发朝/任玥欣合作揭示FUT7促进Treg肠道归巢和促进其免疫抑制改善IBD肠道免疫稳态前沿研究炎症性肠病 (IBD ) 是一种病因不明的难治性肠道炎症性疾病。 目前的治疗主要依赖于针对炎症因子的生物制剂,但长期使用这类药物有产生药物抗体和感染等不良反应,且有些患者对这类药物无反应,因此迫切需要阐明IBD的发病机制以开发新的安全有效的药物。 肠道免疫稳态失调被认为在IBD发病机制中起到至关重要的作用。
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Adv Sci丨高汉超/石国军/曹梦涛/陈鹏飞等揭示Caspase-6/GSDMC介导的肿瘤细胞焦亡促进结直肠癌进展的调控机制前沿研究Gasdermin (GSDM) 蛋白家族是细胞焦亡的关键执行者 【1】 ,越来越多的研究表明GSDM介导的细胞焦亡在炎症性疾病、癌症和造血系统疾病中发挥着重要的调控作用 【2】 。 Gasdermin C (GSDMC) 作为GSDM家族成员之一,在多种癌症中高表达,且与患者的生存率显著负相关 【3, 4】 。 虽然GSDMC在结直肠癌中高表达,但GSDMC调控结直肠癌发生和进展的具体分子机制尚不清楚。
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庆余堂咪达唑仑注射液成功首批发运 开启精麻药领域新篇章审批动态4月14日,庆余堂制药举行第一类精神药品咪达唑仑注射液的首批发运仪式,集团领导及庆余堂制药各部门代表共同出席,标志着企业正式进入特殊药品生产领域。 【五年研发铸就品质】。 - 2021年8月完成中试生产。
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IMCD宣布Valerie Diele-Braun辞去CEO职务,Marcus Jordan接任医投速递荷兰鹿特丹,2025年4月24日——全球领先的特种化学品和配料分销及配方合作伙伴IMCD N.V.(“IMCD”或“公司”)今日宣布,IMCD与Valerie Diele-Braun已达成一致,Valerie因个人原因将辞去CEO和管理委员会成员的职务,此变更自今日起生效。监事会宣布,Marcus Jordan自今日起担任CEO一职。Marcus自2022年起担任管理委员会成员和首席运营官。在其26年的公司生涯中,他担任过美洲区总裁、集团发展总监以及英国组织的多个战略角色。自2014年起,他一直是执行委员会的成员。监事会主席Janus Smalbraak表示,感谢Valerie过去几年在监事会和管理委员会中的贡献,并祝愿她在未来的事业中取得成功和幸福。IMCD监事会对Marcus在商业和运营卓越以及数字创新方面的领导力表示赞赏,并相信他将继续在IMCD的坚实基础之上创造可持续价值。监事会将在未来一段时间内审查管理委员会的进一步构成,作为其持续继任计划的一部分。IMCD是一家总部位于荷兰鹿特丹的全球领先的特种化学品和配料分销及配方合作伙伴,2024年实现收入47.28亿欧元,拥有超过5100名员工。GlobeNewswire2025-04-24IMCD Group
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净利润下降26%!2024年成大生物狂苗销售承压,乙脑疫苗增长21%财报业绩2025年4月24日,成大生物发布2024年年报: 公司实现 营业收入 16 . 76 亿 元,同比下降 4.22% ;归属于上市公司股东的 净利润3 . 4 3亿 元,同比下降 26.42% ; 扣非净利润3 . 2 4亿 元,同比下降 21.51% 。 据年报显示, 公司营收 下降,主要是 受国内人用狂犬病疫苗市场规模略有下降及市场竞争加剧影响,相关产品销售收入有所下降 ;同时,乙脑灭活疫苗及国际人用狂犬病疫苗销售收入实现同比增长,部分抵消了前述影响。 公司主要在销产品包括人用狂犬病疫苗 和 乙脑灭活疫苗。
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翌圣荧光素酶报告基因检测试剂:ICH指南预验证赋能药物精准研发前沿研究荧光素酶报告基因检测试剂盒作为现代生物医学研究的核心工具,通过精准捕获荧光素酶(如萤火虫荧光素酶)在催化底物氧化过程中释放的生物发光信号,实现对基因表达水平、信号通路活性及药物靶点效应的高灵敏度定量分析。 该技术凭借其非侵入性、实时动态监测等优势,已成为药物筛选、基因调控研究、细胞治疗评估等领域的核心药效方法之一。 然而,传统检测流程常因多步骤操作复杂、信号衰减快、批间差异大等问题,难以满足工业化研发对高通量、高重复性及合规性的严苛需求。药时空2025-04-24基因检测试剂
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荃信生物就临床前长效自免双抗QX030N达成NewCo交易交易并购海外拓展是今年重要的业务目标。 本文为IPO早知道原创。 根据协议, Caldera获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX030N的全球独家权益。
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呈源生物完成数千万元股权融资,已实现基因合成成本大幅降低医药投融资有望推动抗体药物开发、农业基因改良及工业酶设计等领域的规模化应用突破。 本文为IPO早知道原创。 在仿真算法的赋能下, 公司 可以达到高通量和低成本的基因合成 。IPO早知道2025-04-24基因合成
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最新1类新药受理信息
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2026-11-10
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2026-11-10
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

