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【ChiCTR2400088052】竖脊肌联合前锯肌平面阻滞下右美托咪定不同给药途径对胸腔镜术后镇痛的影响：一项前瞻性、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088052

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

竖脊肌联合前锯肌平面阻滞下右美托咪定不同给药途径对胸腔镜术后镇痛的影响：一项前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

竖脊肌联合前锯肌平面阻滞下右美托咪定不同给药途径对胸腔镜术后镇痛的影响：一项前瞻性、随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究竖脊肌联合前锯肌平面阻滞下，神经周围注射和静脉输注右美托咪定对胸腔镜术后镇痛的影响。 次要目的：探索胸腔镜术后镇痛的创新方案，进一步完善多模式镇痛策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用随机数字表法进行分组，使用计算机随机数生成器生成随机序列，将参与者随机分配到： ①罗哌卡因组（R组） ②右美托咪定作为罗哌卡因佐剂组（RD组） ③右美托咪定静脉输注复合罗哌卡因组（RDiv组）

盲法

由不参与后续试验的护理人员进行药液配置和术前术后评估

试验项目经费来源

课题组

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-09

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄：18-65岁； ②择期进行胸腔镜手术； ③ASAⅠ~ Ⅲ级；

排除标准

①区域神经阻滞的禁忌症，包括阻滞部位的皮肤感染或出血性疾病； ②对本试验使用的任何药物过敏者； ③心动过缓者（HR＜50次/min)； ④术前并存严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病以及肝肾功能异常者； ⑤慢性疼痛病史，长期服用阿片药物、激素或非甾体药物者； ⑥无法正常交流：听力障碍、语言理解障碍、精神疾病等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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