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【ChiCTR2500107860】心衰患者合并肺炎的预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107860

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭合并肺炎

试验通俗题目

心衰患者合并肺炎的预后分析

试验专业题目

心衰患者合并肺炎的预后分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对住院期间诊断为心衰患者合并肺炎的患者临床资料进行全面、系统的分析，明确影响该类患者住院死亡率和出院后1年内死亡率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

394

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-08

试验终止时间

2027-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 符合心力衰竭的诊断标准。（依据《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》心力衰竭诊断标准）； (2) 符合肺炎的诊断标准。（依据WS 382-2012_肺炎诊断 行业标准中符合社区获得性肺炎诊断标准，或医院获得性肺炎诊断标准） (3) 年龄≥18 岁且≤80岁。；

排除标准

(1) 合并转移性恶性肿瘤、终末期肝病（如肝硬化失代偿期、肝衰竭）、终末期肾病（如慢性肾功能衰竭终末期）、其他严重慢性疾病导致的多器官功能衰竭等预计生存期＜6 个月的疾病。 (2) 精神疾病患者，无法配合治疗和随访。 (3) 临床资料缺失超过 20% 的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

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