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【CTR20233721】枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20233721

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸他莫昔芬片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸他莫昔芬片

首次公示信息日的期

2023-11-16

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

1、治疗女性复发转移乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

试验通俗题目

枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

201111

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以上海复旦复华药业有限公司研制的枸橼酸他莫昔芬片(10 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,与Astrazeneca K.K.持证的枸橼酸他莫昔芬片(参比制剂,商品名:Nolvadex®,规格:10 mg)对比在健康人体内的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性。 次要研究目的:观察枸橼酸他莫昔芬片受试制剂(规格:10 mg)和参比制剂(商品名:Nolvadex®,规格:10 mg)在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 60  ;

第一例入组时间

2023-11-27

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

入选标准

1.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.对枸橼酸他莫昔芬其中任何成分包括其辅料(如一水乳糖、玉米淀粉)过敏或过敏体质者(如:易发生哮喘、皮疹等);或有研究者判断有临床意义的药物、食物过敏史;

2.吞咽困难者;

3.有粒性白细胞缺乏症、白细胞减少或血小板减少或贫血者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞康华医院;东莞康华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

523000;523000

联系人通讯地址
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