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【ChiCTR1800016495】基于多种旋转调强技术的头颈部鳞癌急性放疗反应的相关因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800016495

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头颈部鳞癌

试验通俗题目

基于多种旋转调强技术的头颈部鳞癌急性放疗反应的相关因素研究

试验专业题目

基于多种旋转调强技术的头颈部鳞癌急性放疗反应的相关因素研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100853

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

采用Helical tomotherapy,RapidArc以及SmartArc三种旋转调强放疗治疗局部晚期头颈部鳞癌,进行前瞻性随机分组的临床研究,以评价不同旋转调强放疗急性放疗反应的差异,并对可能影响急性反应的相关临床因素进行分析

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用IBM SPSS Statistics 19.0软件设定随机号码,临床研究计划入组90例患者,分为3组,每组各30例

盲法

/

试验项目经费来源

解放军总医院临床科研扶持基金(2015FC-TSYS-2001)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2019-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄18~75岁; ② 组织学或细胞学诊断为鳞癌; ③ 按AJCC2010分期标准分期为Ⅲ~ⅣA期的下咽、喉癌以及口咽癌,或者患者拒绝手术; ④ 血常规、肝肾功能正常; ⑤ 无严重内科合并症如高血压、糖尿病等; ⑥ 所有下咽患者行食道造影或内窥镜检查除外第二原发肿瘤; ⑦ 无其他第二原发肿瘤; ⑧ KPS评分:80-100分。;

排除标准

1. 合并严重的内科疾病,包括严重心脏病、脑血管病、未控制的糖尿病、未控制的高血压、严重感染、活动性消化道溃疡、重度肝脏或肾脏功能不全等; 2. 妊娠或哺乳期妇女; 3. 治疗前行手术或放射治疗; 4. 患有不易控制的精神病、传染病; 5. 对紫杉醇类药物严重过敏体质者;6. 依从性差的患者;7. 研究者认为不宜参加本试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院放射治疗科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100853

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