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【ChiCTR2300069593】卒中后认知障碍的早期诊断及心理评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069593

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

卒中后认知障碍的早期诊断及心理评估研究

试验专业题目

卒中后认知障碍的早期诊断及心理评估研究

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临床试验信息
试验目的

建立早期诊断PSCI的外周血诊断标准，建立有效的诊断模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏基层卫生发展与全科医学教育研究中心

试验范围

/

目标入组人数

75;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2023-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

东南大学附属中大医院全科医学科就诊的缺血性脑卒中患者，年龄为18-80岁。；

排除标准

1.头部外伤、脑瘤、癫痫、昏迷或痴呆病史； 2.既往甲状腺疾病或其他内分泌疾病； 3.药物滥用和酒精成瘾； 4.抑郁、精神分裂症和其他精神障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

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研究负责人邮编

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