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首页 临床进展 DCM抗心肌抗体诊断试剂盒研究评估（抗β1AR抗体和抗L-CaC抗体在急性病毒性心肌炎患者向扩张型心肌病演变中的预测价值）-----激素在急性心肌炎治疗中应用的预后分析

【ChiCTR2600116581】DCM抗心肌抗体诊断试剂盒研究评估（抗β1AR抗体和抗L-CaC抗体在急性病毒性心肌炎患者向扩张型心肌病演变中的预测价值）-----激素在急性心肌炎治疗中应用的预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116581

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌炎

试验通俗题目

DCM抗心肌抗体诊断试剂盒研究评估（抗β1AR抗体和抗L-CaC抗体在急性病毒性心肌炎患者向扩张型心肌病演变中的预测价值）-----激素在急性心肌炎治疗中应用的预后分析

试验专业题目

DCM抗心肌抗体诊断试剂盒研究评估（抗β1AR抗体和抗L-CaC抗体在急性病毒性心肌炎患者向扩张型心肌病演变中的预测价值）-----激素在急性心肌炎治疗中应用的预后分析

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临床试验信息
试验目的

采用多中心、回顾性研究方法，对急性心肌炎的病人进行临床数据资料收集，总结病因，分析预后，有利于开展个体化的治疗。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～75 岁，性别不限； 2.符合急性心肌炎（AMC）诊断标准： 病因: (1)感染性-病毒感染最常见; (2)非感染性-自身免疫病、药物/心脏毒性； 3.临床症状出现时间不超过30天.；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.由急性心肌梗死、严重瓣膜病等非炎症性病因导致的心脏损伤； 3.合并需长期使用激素的自身免疫性疾病； 4.存在激素使用禁忌症； 5.合并晚期恶性肿瘤.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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