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【ChiCTR2400083975】空腹状态下和 G/I 负荷状态下 18F-FDG PET/CT 心肌代谢显像的对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083975

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

空腹状态下和 G/I 负荷状态下18F-FDG PET/CT 心肌代谢显像

试验通俗题目

空腹状态下和 G/I 负荷状态下 18F-FDG PET/CT 心肌代谢显像的对照研究

试验专业题目

空腹状态下和 G/I 负荷状态下 18F-FDG PET/CT 心肌代谢显像的对照研究

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临床试验信息
试验目的

通过空腹状态下和G/I负荷状态下18F-FDG PET/CT心肌代谢显像的对照研究，为患者筛选更加个性化、简约化的优质检查流程，同时让科室的工作流更加自主化、精细化。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-05

试验终止时间

2023-07-05

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄18至85岁，无性别限制； 2）冠心病怀疑心肌缺血； 3）能够坚持完成99mTc-MIBI心肌血流灌注显像+18F-FDG PET/CT心肌代谢显像。；

排除标准

1）孕妇或哺乳期患者； 2）合并肿瘤； 3）合并其它明确的感染病史； 4）有上述核医学显像禁忌证。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

200032

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