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首页 临床进展 人参皂苷复合物（参附注射液）在肝移植麻醉管理中对肾功能影响的临床研究

【ChiCTR-TRC-10001166】人参皂苷复合物（参附注射液）在肝移植麻醉管理中对肾功能影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-10001166

试验状态

结束

药物名称

参附注射液

药物类型

中药

规范名称

参附注射液

首次公示信息日的期

2010-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肝病；肝移植；急性肾损伤

试验通俗题目

人参皂苷复合物（参附注射液）在肝移植麻醉管理中对肾功能影响的临床研究

试验专业题目

人参皂苷复合物（参附注射液）在肝移植麻醉管理中对肾功能影响的临床研究

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联系人邮编

200003

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临床试验信息
试验目的

观察参附注射液对肝移植患者肾功能的保护作用以及对炎症反应和氧化应激反应的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

研究对象 是 研究者 是 数据分析者 是

试验项目经费来源

上海长征医院

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-01-01

试验终止时间

2012-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18至65周岁之间； 2.肝癌、晚期肝硬化； 3.原位肝移植； 4.理解并已签署临床试验知情同意书。；

排除标准

1.二次肝移植； 2.肝肾联合移植； 3.术前肾功能衰竭患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长征医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200003

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