CTR20191962
进行中（招募中）
重组抗EGFR单抗注射液
治疗用生物制品
重组抗EGFR单抗注射液
2019-10-10
企业选择不公示
治疗转移性结直肠癌
LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa期临床试验
LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验
215000
评价不同剂量LR004联合FOLFOX在转移性结直肠癌患者中的耐受性、药代动力学、安全性和有效性，确定LR004联合FOLFOX用药时的最大耐受剂量（MTD）。
单臂试验
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 66-72 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2020-07-27
/
否
1.性别不限，18-75周岁；
请登录查看1.入组前4周内参加过其他干预性临床试验的患者；
2.研究治疗前4周内曾行放疗或手术（既往的诊断性活检除外）；研究治疗前4周内接受抗肿瘤治疗的最后一剂治疗（化疗、内分泌治疗、靶向治疗或免疫治疗，但丝裂霉素和亚硝基脲类为研究治疗前6周内；氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨为研究治疗前2周内）或其他临床研究抗肿瘤治疗的患者；
3.既往曾接受EGFR单抗类药物（西妥昔单抗等和奥沙利铂）治疗，且治疗失败的患者；
请登录查看中国医学科学院肿瘤医院
100021
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