CTR20234149
已完成
马来酸曲美布汀片
化学药
马来酸曲美布汀片
2023-12-19
/
慢性胃炎的胃肠道症状(腹痛、恶心、嗳气、腹胀; 肠易激综合征
马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验
马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中空腹状态下生物等效性试验
317024
主要目的:考察空腹条件下单次口服受试制剂马来酸曲美布汀片(规格:0.1 g)(浙江华海药业股份有限公司生产)与参比制剂马来酸曲美布汀片(商品名:Cerekinon,规格:100 mg)(田边三菱制药株式会社持证)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹条件下口服两种制剂的生物等效性。 次要目的:考察受试制剂马来酸曲美布汀片和参比制剂马来酸曲美布汀片(Cerekinon)在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 42 ;
国内: 42 ;
2024-01-10
2024-03-02
是
1.能够和研究者进行良好的沟通,能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
请登录查看1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2.筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
3.筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400 mL)者(女性生理期除外),或计划在试验期间献血或血液成分,或接受输血或使用血液制品者;
请登录查看河北中石油中心医院
065000
河北中石油中心医院的其他临床试验
- 氯苯唑酸软胶囊的生物等效性试验
- 氟比洛芬凝胶贴膏在健康人群中的生物等效性试验
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性试验
- 评估恩曲替尼胶囊受试制剂与参比制剂(罗圣全®)在空腹合用抑酸剂作用下的生物等效性研究
- 羧基麦芽糖铁注射液的生物等效性预试验
- 酮洛芬凝胶贴膏在健康人群中的生物等效性试验
- 氨酚羟考酮片空腹人体生物等效性试验
- 阿齐沙坦片的生物等效性试验
- 氨酚羟考酮片餐后人体生物等效性试验
- 一项评估YR001软膏涂在健康中国人皮肤上是否安全、身体如何吸收和处理的早期临床试验(采用随机、双盲、平行对照设计,与不含药的软膏比较)
- 糠酸莫米松乳膏在中国健康成年试验参与者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究)
- 评估受试制剂贝美替尼片与参比制剂贝美替尼片(MEKTOVI®)在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康人群中的生物等效性试验
- 评估受试制剂贝美替尼片与参比制剂贝美替尼片(MEKTOVI®)在餐后状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 一项评估SCT640C在健康试验参与者和活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的多中心Ia/Ib期临床研究
- 评估受试制剂贝美替尼片与参比制剂贝美替尼片(MEKTOVI®)在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 评估受试制剂贝美替尼片与参比制剂贝美替尼片(MEKTOVI®)在餐后状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验
- OLP-210片在中国健康参与者中的Ⅰ期试验
- 446的生物等效性试验
浙江华海药业股份有限公司的其他临床试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究
- 羧基麦芽糖铁注射液的生物等效性预试验
- 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性试验
- 评价健康成人参与者中HB0043单次皮下给药的绝对生物利用度、安全性和耐受性的随机、开放I期临床研究
- 依折麦布片人体生物等效性试验
- 苯磺酸左氨氯地平片空腹生物等效性试验
- 苯磺酸左氨氯地平片餐后生物等效性试验
- 匹伐他汀钙片空腹状态下人体生物等效性试验
- 评估HB0025注射液联合化疗一线治疗晚期/复发pMMR型子宫内膜癌III期临床试验(DUALIGHT-01)
- 坎地沙坦酯片空腹人体生物等效性试验
- 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验
- 普罗布考片在健康试验参与者中空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 恩他卡朋双多巴片(II)在健康受试者中的生物等效性研究
- 非奈利酮片空腹人体生物等效性试验
- 非奈利酮片餐后人体生物等效性试验
- HHT109胶囊的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究
- 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验
- 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验
- 恩他卡朋双多巴片(II)在健康试验参与者中的生物等效性研究
最新临床资讯
-
sevasemten关键试验GRAND CANYON阴性,NSAA未达
咸达数据2026-11-04
-
石药集团在研1类新药启动难治性高血压2期临床研究丨产业新闻
医药观澜2026-11-04
-
电生理electrophysiologist2026-11-04
-
NextSeq亦镁诺2026-11-04
-
石药集团2026-11-04
-
石药集团2026-11-04
-
Armstrong生物药资讯2026-11-04
-
Armstrong生物药资讯2026-11-04
-
Armstrong生物药资讯2026-11-04
-
药渡2026-11-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 88
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16

