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首页 临床进展 ICU 获得性衰弱早期筛查策略的多中心研究

【ChiCTR2500102012】ICU 获得性衰弱早期筛查策略的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102012

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU获得性衰弱

试验通俗题目

ICU 获得性衰弱早期筛查策略的多中心研究

试验专业题目

ICU 获得性衰弱早期筛查策略的多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建 ICU-AW 的早期预警模型 2.优化前期研究所初步构建的ICU-AW早期预警模型并进行前瞻性多中心的验证研究

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫健委

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-13

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁 2.首次入住ICU 3.预计机械通气≥2天；

排除标准

满足下列任一标准的受试者不具备入选本研究的资格。 1. 排除有神经肌肉疾病，因中风、院外心脏骤停或脊髓损伤等原因入住ICU的患者。 2. 以及入院前功能状态差（改良Rankin量表评分≥4分）与已患有脊髓损伤的患者。 3. 预计48h内死亡的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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