CTR20170066
进行中(招募中)
注射用右旋雷贝拉唑钠
化学药
注射用右旋雷贝拉唑钠
2017-01-22
企业选择不公示
/
胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血
评价注射用右旋雷贝拉唑钠的有效性和安全性
注射用右旋雷贝拉唑钠治疗上消化道出血的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验
211112
比较注射用右旋雷贝拉唑钠10mg q12h与注射用雷贝拉唑钠20mg q12h连用5天,对急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血患者的有效止血率及安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 248 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.年龄18~65周岁,性别不限;
请登录查看1.曾行胃切除、胃肠吻合术者;
2.胃泌素瘤或胃恶性肿瘤者;
3.其他原因,如食管胃底静脉曲张、食管贲门粘膜撕裂等引起的上消化道出血者;
请登录查看首都医科大学附属北京友谊医院
100050
首都医科大学附属北京友谊医院的其他临床试验
- INT-1868 在健康成人参与者中的 I 期临床研究
- 超声引导下星状神经节阻滞对妇科恶性肿瘤患者T细胞衰老的影响:一项前瞻性随机对照研究
- 一项在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)引起的代偿性肝硬化成人参与者中评价Efimosfermin相较于安慰剂的安全性和有效性的研究(NEBULA-2)
- 一项在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)引起的代偿性肝硬化成人参与者中评价Efimosfermin与安慰剂相比的安全性和有效性的关键性临床研究(NEBULA-1)
- ABO血型不相容实体器官移植受者血浆置换后抗体效价变化与肠道菌群及术后预后关系的单中心观察性研究
- 双极射频治疗下面部松弛的疗效与安全性研究
- 微波消融治疗多灶性T1aN0M0期甲状腺乳头状癌的安全性及有效性评价研究
- 基于HAPA模型联合数智化全周期护理在肠镜患者围术期饮食管理中的应用研究
- 基于多模态影像和血液生物标志物构建JAK抑制剂治疗斑秃预测模型
- 肠道微生物基因模型构建及其在帕金森病早期诊断与鉴别诊断中的应用探索
- 内镜下贲门缩窄术(C-Blart)对比优化药物治疗难治性胃食管反流病的前瞻性多中心随机对照研究
- 术中严重过敏反应的识别与处理
- 内镜下治疗早期胃癌及癌前病变的围术期抗血栓药物管理研究
- GLR1075注射液在健康试验参与者及肝硬化腹水低白蛋白血症试验参与者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学特征的I期临床研究
- 超声引导腹横肌平面阻滞联合前路骶丛阻滞对比连续腰段硬膜外阻滞用于机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术后镇痛:一项随机,评估者盲,非劣效性试验
- 足部感觉运动控制训练改善非特异性腰痛的研究
- 基于动态系统理论的人群健康-亚健康-疾病数据挖掘
- 心脑血管及胃部疾病大模型微调技术研发与验证
- IBI3046在超重或肥胖中国受试者中的安全性及药代药效研究
- 基于人工智能对肺癌靶向/免疫治疗的慢病化全周期优化管理
江苏奥赛康药业股份有限公司的其他临床试验
- ASKC202片DDI研究
- 比较ASKC202片联合利厄替尼片对比奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效的III期临床研究
- 评价ASKC189治疗携带RAS基因突变的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤中国试验参与者的安全性、耐受性、药代动力学及初步临床疗效的多中心、开放性、I期临床研究
- 呋喹替尼胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 呋喹替尼胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 中国健康试验参与者中依非韦伦片/氟康唑胶囊对利厄替尼片药动学影响的药物相互作用研究
- 评价注射用ASK0912对比注射用多黏菌素B治疗多重耐药革兰氏阴性菌感染的成人医院获得性细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究
- 一项评价ASKC200搽剂治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药/安慰剂对照的II期临床试验
- 苯磺酸美洛加巴林片在健康研究参与者中的生物等效性试验
- [14C]ASKC202在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 注射用BSY001在健康受试者中单次或多次给药后的I期临床研究
- 比较ASKC202片联合利厄替尼片与含铂双药化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效的III期临床研究
- 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠的有效性和安全性
- 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康参与者中餐后状态下生物等效性试验
- 佩玛贝特片人体生物等效性研究
- 一项评价ASKC200治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲的I期临床试验
- 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究
- 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究
- 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验
- ASKC202片的食物影响研究
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
