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首页 临床进展 基于肺缺血再灌注多组学测序数据研究心血管体外循环术后ARDS相关预测和风险因子

【ChiCTR2600122929】基于肺缺血再灌注多组学测序数据研究心血管体外循环术后ARDS相关预测和风险因子

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122929

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征（ARDS）

试验通俗题目

基于肺缺血再灌注多组学测序数据研究心血管体外循环术后ARDS相关预测和风险因子

试验专业题目

基于肺缺血再灌注多组学测序数据研究心血管体外循环术后ARDS相关预测和风险因子

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临床试验信息
试验目的

探讨CPB术后ARDS的细胞与分子机制，基于人外周血，利用RNA-seq、scRNA-seq和脂质组学技术，统绘制CPB术后ARDS的基因调控图谱，通过与脂质组学和临床指标的关联分析，挖掘潜在的诊断标志物和治疗靶点，为肺缺血再灌注损伤的精准防治提供分子依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我院择期行CPB心脏手术，符合《临床诊疗指南(心血管外科学分册)》中冠状动脉粥样硬化性心脏病及心脏瓣膜疾病相关诊断标准及手术指征； 2.患者年龄在35-80岁之间； 3.患者依从性好，已签署知情同意。 1.在我院择期行CPB心脏手术，符合《临床诊疗指南(心血管外科学分册)》中冠状动脉粥样硬化性心脏病及心脏瓣膜疾病相关诊断标准及手术指征；2.患者年龄在35-80岁之间；3.患者依从性好，已签署知情同意。；

排除标准

1.不符合心脏手术指征但因其他原因施行手术的患者； 2.既往有COPD、哮喘等慢性肺疾病，胸腔积液或肺不张，体外循环手术，或有系统性红斑狼疮、干燥综合征等自身免疫疾病，或合并恶性肿瘤等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

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