【CTR20241141】评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学

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基本信息

登记号

CTR20241141

试验状态

已完成

药物名称

CMS-D002胶囊

药物类型

化药

规范名称

CMS-D002胶囊

首次公示信息日的期

2024-04-11

临床申请受理号

CXHL2301341;CXHL2301339;CXHL2301340

靶点

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适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学

试验专业题目

评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

518000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评价CMS-D002单次或多次口服的安全性和耐受性，食物对单次口服CMS-D002暴露量的影响，持续4周（28天）每日一次口服CMS-D002与ABT联用时对性激素水平的影响，测定单次口服后在尿液和粪便中CMS-D002相关物质的排泄程度。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 136 ；

实际入组人数

国内: 111 ；

第一例入组时间

2024-06-16

试验终止时间

2025-11-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加临床试验，并签署知情同意书，能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求和限制条件者；2.年龄18 - 45周岁（含边界值，以签署知情同意书当天为准），未绝经的女性；3.筛选时体重指数（BMI）在19.0 - 27.0 kg/m2范围内（含边界值），体重≥ 45 kg；4.有规律月经史，且筛选访视前最近至少有连续两次规律月经周期（21 - 35天[含边界值]）且出血连续3天或以上（月经/出血开始日视为周期第1天）；5.自签署知情同意书之日开始至研究药物末次用药后6个月内受试者无怀孕计划，且此期间必须同意采取至少一种高效的非激素类避孕措施或男性伴侣已在筛选访视前至少6个月行绝育手术等；

排除标准

1.对本研究药物活性成分或其辅料过敏或使用禁忌者；2.有明显的多发性和/或严重过敏病史，包括食物过敏（注：患季节性过敏症者可能允许参加，有持续症状者除外）；3.既往有子宫切除术或双侧卵巢切除术的病史；4.已知或合并有骨质疏松症或其他代谢性骨病，或骨代谢检查异常；5.既往对促性腺激素释放激素（GnRH）受体的激动剂或拮抗剂治疗无反应；6.已知或合并有甲状腺功能障碍伴月经不规律，或研究者认为可能引起由甲状腺功能障碍导致的月经不调；7.有重大代谢、感染或心血管、胃肠道、肝、肾/泌尿、呼吸、内分泌、血液学、免疫、神经系统、生殖系统、胸腺、皮肤、恶性肿瘤（已切除的且无复发证据的皮肤基底细胞癌和原位宫颈癌除外）或精神疾病的病史或当前状况，需要药物和/或其他治疗，包括饮食限制和物理治疗，研究者认为不适合参加本研究；8.既往有任何可能影响药物吸收的情况（如胃束带/胃切除术、胆囊切除术、肠切除术）和/或十二指肠疾病（即乳糜泻）（阑尾切除术除外）；9.筛选访视前2年内有抑郁症或创伤后应激障碍病史；或有过自杀行为或自杀倾向；或经研究者判断具有自杀倾向（需要时可请精神科医生进行评估），可能会增加参与研究的风险，根据研究者的判断不适合参与研究；10.筛选前为产后6个月内，或流产后3个月内；11.既往或当前存在以下心脏风险因素： a. 尖端扭转型室性心动过速或其危险因素，包括使用具有使心脏复极化延迟的药物，低钾血症、低镁血症，以及心力衰竭、心动过缓、心肌病、长QT综合征或QTcF间期> 450 msec[按Fridericia’s公式校正]病史 b. 体位性低血压、不明原因晕厥、心肌梗死、心绞痛、肺充血，以及QT间期延长或传导异常、病态窦房结综合征和II度或III度房室传导阻滞等心律失常、阿-斯综合征或Brugada综合征家族史或个人史；12.筛选前3个月内和/或基线出现异常的不能诊断的阴道和/或尿道、子宫出血，或月经异常（如月经量较之前明显过多或过少，或经期时间明显延长，或闭经等）且研究者认为目前仍有临床意义；13.筛选前3个月内接受过重大手术，或接受了可能显著影响安全性评价的手术；14.筛选前1个月内有严重感染（包括盆腔炎或骨盆感染症）、外伤或外科大手术，或计划在研究过程中接受腹部手术；15.筛选前6个月内接受过GnRH受体的激动剂或拮抗剂治疗；16.筛选前3个月内使用口服避孕药，或给药开始（Day 1）前12个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片；17.筛选前4周内接种疫苗或计划在研究期间接种疫苗者；18.筛选前1个月内使用过已知为CYP3A诱导剂或抑制剂的药物或物质；19.筛选前14天或至少5个半衰期内使用过任何处方药或非处方药（包括中草药、维生素、矿物质和膳食补充剂等），以时间较长者为准；20.可能需要在研究期间接受本研究规定的禁用药物或治疗（注：Part-5允许使用的膳食纤维补充剂或其他促排便方式如泻药除外）；21.筛选前6个月内和/或筛选期、基线有药物滥用史，或筛选期、基线时尿药检查呈阳性；22.筛选前6个月内和/或筛选期、基线有酗酒史（酗酒指每日平均饮酒> 2单位酒精[1单位=啤酒240 mL或酒精量为40%的白酒30 mL或葡萄酒90 mL]），或基线时酒精呼气试验阳性，或拒绝整个研究期间停止饮酒或摄入任何含酒精制品；23.筛选前6个月内和/或筛选期、基线使用过含烟草或尼古丁的产品（包括香烟、烟斗、雪茄、尼古丁贴剂或尼古丁胶），且平均每日吸烟> 4支，或拒绝在整个研究期间避免使用含烟草或尼古丁的产品（包括电子烟）；24.筛选前3天（72小时）内食用了圣·约翰草（贯叶连翘）制品、葡萄柚及其制品、芥末绿蔬菜（如西兰花、豆瓣菜、羽衣甘蓝、芽甘蓝、芥末），或拒绝在整个研究期间避免食用此类物质；25.筛选前3天（72小时）内摄入了含咖啡因或黄嘌呤的产品/药物（例如咖啡、茶、可乐饮料、其他含咖啡因的饮料或巧克力、动物内脏、海鲜、浓肉汤或肉汁等），或拒绝在整个研究期间避免摄入此类产品或药物；26.筛选时腰椎（L1-L4）、股骨颈或全髋的骨密度双能X线吸收测量法（DXA）检查异常（如Z-值≤ -2.0）且经研究者判断有临床意义者；27.筛选期各访视和/或基线时，收缩压在139 - 90 mmHg范围之外，舒张压在60 - 89 mmHg范围之外，或脉率在50 - 100 bpm范围之外，或研究者认为不合格；或12-导联心电图或实验室检查异常且经研究者判断有临床意义或会增加参加研究带来不可接受的风险；28.筛选期结核病筛查异常者（见第6.5节和各研究的SoA）；29.在筛选访视和/或基线时，估计的肾小球滤过率（eGFR）< 90 mL/min/1.73 m2，使用改良的MDRD公式估计：eGFR = 175×[（血清肌酐（μmol/L）/88.4)] -1.234×[年龄（岁）]-0.179 ×0.79（女性）或×1（男性）；30.血清梅毒螺旋体特异性抗体阳性、艾滋病（HIV）抗体阳性，或丙肝（HCV）抗体阳性，或乙肝表面抗原（HBsAg）阳性；31.正在参加任何其他临床研究，或在基线前3个月内或先前给予的试验药物的5个半衰期（源自先前试验最后一次研究程序[采血或给药]的日期）内暴露于其他试验药物者，以时间较长者为准；32.正处于怀孕或母乳喂养的女性；33.对饮食有特殊要求，或不能遵守统一饮食；34.静脉采血困难（如有晕针、晕血史），或研究者认为静脉条件差，不适合入组者；35.筛选访视前3个月内献血或失血≥ 400 mL，或接受了输血或使用血制品；或基线前7天内捐献过血浆；或计划在研究期间献血或血液成份；36.有雌二醇屈螺酮片使用禁忌症，包括但不限于：已知对雌二醇屈螺酮片活性成份或赋形剂过敏；不明原因生殖道异常出血；已知或可疑乳腺癌；已知或可疑性激素依赖性癌前病变或恶性肿瘤；目前或既往有良性或恶性肝脏肿瘤；严重肝脏疾患；未治疗的子宫内膜增生；急性肝病、或曾有肝病史且目前肝功能尚未恢复正常；卟啉病；严重肾功能不全或急性肾衰；急性动脉血栓栓塞（如，心肌梗死、卒中）；活动性深静脉血栓，血栓栓塞性疾病，或有发生这些疾病的病史记录；静脉或动脉血栓高危因素；重度高甘油三酯血症；妊娠或哺乳期；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉市金银潭医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430013

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