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【ChiCTR1800016652】贝伐珠单抗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的真实世界数据分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016652

试验状态

尚未开始

药物名称

贝伐珠单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

贝伐珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2018-06-14

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

贝伐珠单抗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的真实世界数据分析

试验专业题目

贝伐珠单抗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的真实世界数据分析

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临床试验信息
试验目的

-真实世界中接受贝伐珠单抗治疗的晚期非鳞NSCLC患者的人群特征 -真实世界中贝伐珠单抗治疗晚期非鳞NSCLC患者的疗效 -真实世界中贝伐珠单抗治疗晚期非鳞NSCLC患者的安全性 -真实世界中贝伐珠单抗治疗在各人群亚组中的疗效

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

北京白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2019-05-04

是否属于一致性

/

入选标准

1 2015年7月之后就诊的患者 2 组织学/细胞学证实为非鳞状细胞型的非小细胞肺癌 3 TNM分期为IIIb或IV期（AJCC第7版） 4 接受过贝伐珠单抗治疗的患者 所有符合条件的患者均应入组以避免偏倚。；

排除标准

不适用；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属胸科医院

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研究负责人邮编

/

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