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首页 临床进展 超声造影增强模式在肺结核与非小细胞癌中的差异及发病时间的相关性研究

【ChiCTR2400084514】超声造影增强模式在肺结核与非小细胞癌中的差异及发病时间的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084514

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

超声造影增强模式在肺结核与非小细胞癌中的差异及发病时间的相关性研究

试验专业题目

超声造影增强模式在肺结核与非小细胞癌中的差异及发病时间的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

通过基于低机械指数超声造影增强模式在肺结核与非小细胞肺癌中的差异研究，并与发病时间的相关性来揭示两者之间的差异。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2021浙江省医药卫生科研项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）胸膜下肺部肿块可被超声清楚显示；（2）年龄≥18岁；（3）无鸡蛋、超声造影剂过敏，所有参与患者检查前进行充分告知并知晓本研究后签署知情同意书；（4）能够耐受超声引导下穿刺；（5）完整的超声造影检查资料和病例临床信息，以及有明确的诊断结果。；

排除标准

（1）有不可纠正的凝血功能异常患者；（2）严重心肺功能异常及精神异常不能配合的患者；（3）检查中不能配合屏息训练的患者；（4）因CEUS检查期间患者呼吸幅度大、探头移动幅度大造成CEUS视频质量差的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市红十字会医院

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