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【ChiCTR2400087180】影响女性乳腺癌新辅助治疗效果的多因素分析：基于多中心医院和SEER数据库的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087180

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

影响女性乳腺癌新辅助治疗效果的多因素分析：基于多中心医院和SEER数据库的回顾性分析

试验专业题目

影响女性乳腺癌新辅助治疗效果的多因素分析：基于多中心医院和SEER数据库的回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性、多中心临床研究，分析各种族、SP-FBC、特殊类型乳腺癌临床病理特征，以及相应生存及相应的影响因素，为乳腺新辅助治疗提供重要依据，并为特殊情况下乳腺癌新辅助治疗方案的选择提供新的思路。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

采用R语言进行系统随机分组，分为训练集和验证集，确保两组之间变量无统计学差异

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500000;50000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-29

试验终止时间

2025-07-28

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18岁以上，TNM分期为0-III期、病理证实为原发性乳腺导管癌、小叶癌、神经内分泌化癌、化生性乳腺癌等接受新辅助化疗、新辅助化疗联合靶向、免疫治疗、及术后化疗、靶向治疗和免疫治疗的乳腺癌患者；；

排除标准

1.IV期（转移性）乳腺癌；2因各种原因难以完成规范治疗者；3.研究对象终止或者退出研究的标准；4.研究中心终止合作或者随访为研究终止；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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