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【ChiCTR2400084064】FDG PET/CT和PSMA PET/CT在去势抵抗性前列腺癌疗效评估中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084064

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

FDG PET/CT和PSMA PET/CT在去势抵抗性前列腺癌疗效评估中的应用研究

试验专业题目

FDG PET/CT和PSMA PET/CT在去势抵抗性前列腺癌疗效评估中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在探究FDG PET/CT与PSMA PET/CT两种手段对接受不同治疗策略的CRPC患者的疗效评估能力，评估CRPC患者不同示踪剂PET/CT影像学进展与患者治疗效果的相关性，辅助临床决策。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者承担

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合PCWG3诊断标准的去势抵抗性前列腺癌患者； （2）CRPC治疗开始前1个月内完成PSMA PET/CT和FDG PET/CT检查； （4）ECOG体能状态评分0-2； （5）临床病理资料完善。；

排除标准

（1）合并其他恶性肿瘤； （2）CRPC治疗开始后，发生PSA进展或传统影像学进展时未完成第二次PSMA PET/CT和FDG PET/CT检查； （3）既往对造影剂组成成分或者相似成分过敏； （4）严重脏器功能异常，如心、肺、肝、肾功能严重异常者； （5）临床病理资料不完整；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第一医院泌尿外科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

350005

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