CTR20211243
进行中(尚未招募)
盐酸文拉法辛缓释胶囊
化学药
盐酸文拉法辛缓释胶囊
2021-06-01
/
/
本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。
盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验
盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验
430000
主要目的:以药代动力学参数作为主要终点评价指标,比较在餐后状态下口服受试制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊(生产厂家:湖北多瑞药业有限公司)与参比制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊(持证商:Pfizer Healthcare Ireland,商品名:EFFEXOR® XR)后在健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊和参比制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊(商品名:EFFEXOR® XR)在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 28 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.1) 年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
请登录查看1.1) 3个月内参加过其他药物临床试验者;
2.2) (问询)有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病,尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者,有溃疡或消化道出血、闭角型青光眼、抑郁症、自杀倾向等疾病者;
3.3) (问询)试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者;
请登录查看武汉市肺科医院
430000
武汉市肺科医院的其他临床试验
- GK01菌粉的I期临床研究
- 盐酸左沙丁胺醇异丙托溴铵吸入溶液人体药代动力学试验
- 克立硼罗软膏在健康试验参与者中生物等效性试验
- 吸入用丙酸倍氯米松混悬液(2 ml:0.8 mg)人体生物等效性试验
- 克立硼罗软膏人体生物等效性试验
- 右酮洛芬氨丁三醇片生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验
- 达格列净二甲双胍缓释片(I)在健康人体空腹状态下的生物等效性预试验
- 评价中国健康成年研究参与者单次口服异烟肼片、雾化吸入异烟肼注射液后血浆和肺部药物浓度的临床研究
- 无
- 雌二醇片健康绝经期女性空腹生物等效性试验
- 雌二醇片健康绝经期女性餐后生物等效性试验
- JL4083吸入溶液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及生物利用度I 期临床试验
- 洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究
- 依折麦布片生物等效性试验
- JL4083吸入溶液在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学 I 期临床试验
- 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究
- 在中国健康成年受试者中单次吸入JL4083吸入溶液和静脉注射帕拉米韦氯化钠注射液后评价血浆和鼻咽部药物浓度的I期临床试验
- 在中国健康成年受试者中单次吸入JL4083吸入溶液和静脉注射帕拉米韦氯化钠注射液后评价肺部药物浓度的I期临床试验
- 吸入用丙酸倍氯米松混悬液生物等效性试验
湖北多瑞药业有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
2026 SABCS丨康辰药业KC1086用于治疗晚期实体瘤(含ER+/HER2-乳腺癌)的I期临床研究初步结果入选大会壁报展示
-
【隆门Portfolio】中美瑞康启动全球首创saRNA药物RAG-01治疗非肌层浸润性膀胱癌的多中心II期临床研究
隆门资本2026-11-03
-
药欣生物2026-11-03
-
君实医学2026-11-03
-
精准药物2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
多肽圈2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
盐酸文拉法辛缓释胶囊相关临床试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊餐后生物等效性试验
- 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究(餐后预试验)
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊(75 mg)健康人体生物等效性研究
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体平均生物等效性试验
- 氢溴酸伏硫西汀(心达悦)与盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)治疗伴有躯体症状抑郁症患者的疗效和安全性比较:一项随机对照研究
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康人体中的生物等效性试验
- 盐酸文拉法辛缓释胶囊的生物等效性试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 88
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16

