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【ChiCTR2300074896】铁死亡相关基因作为急性髓系白血病新的预后标记的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074896

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

铁死亡相关基因作为急性髓系白血病新的预后标记的观察性研究

试验专业题目

铁死亡相关基因作为急性髓系白血病新的预后标记的观察性研究

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310006

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临床试验信息
试验目的

1.探讨AML患者与健康供者间铁死亡相关基因表达水平的差异； 2.建立铁死亡相关基因建立风险预后模型； 3.验证风险预测模型的可行性； 4.了解铁死亡相关mRNA的表达在AML患者预后中的作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹，重点学科经费

试验范围

/

目标入组人数

20;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合AML诊断标准者； 2.未参加其它临床研究。；

排除标准

1. 排除其他原始细胞异常增殖的疾病，包括骨髓增生异常综合征、慢性白血病等；杂合性和混合性白血病； 2. 合并严重心、脑、肝、肾疾病及精神病患者； 3. 美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG)评分>2分； 4. 拒绝随访的患者； 5. 研究中认为有任何不适宜入选的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中医院

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研究负责人邮编

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