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【ChiCTR2400092119】增强超声造影用于评价休克患者器官微循环灌注的技术

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092119

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

增强超声造影用于评价休克患者器官微循环灌注的技术

试验专业题目

增强超声造影用于评价休克患者器官微循环灌注的技术

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临床试验信息
试验目的

本研究拟对休克患者使用声诺维（注射用六氟化硫微泡）（产生企业：BriccoImaging B.V.）进行增强超声造影，分析增强超声造影指标与患者肝肾、胃肠功能及患者预后的相关性，分析增强超声造影指标预测患者发生器官功能障碍及器官功能可复性的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-07

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁； 2、预计住ICU时间≥3天； 3、休克发生≤24h；

排除标准

1、孕妇； 2、病情危重预期寿命小于24h； 3、肿瘤晚期； 4、超声图像获取困难者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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