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【ChiCTR2300071125】小儿输液港术后并发症及危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071125

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童肿瘤

试验通俗题目

小儿输液港术后并发症及危险因素分析

试验专业题目

小儿输液港术后并发症及危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析小儿输液港术后并发症发生率及危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1182

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-25

试验终止时间

2023-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受儿童输液港植入术的儿童肿瘤患者； 2.临床数据及随访数据完整。；

排除标准

1.手术失败； 2.以往输液港植入手术史； 3.有免疫系统疾病或免疫力低下可能影响分析结果的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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研究负责人邮编

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