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【ChiCTR2100048290】基于电子化平台的患者自报告结局系统用于中晚期消化道肿瘤患者症状管理的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048290

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道肿瘤

试验通俗题目

基于电子化平台的患者自报告结局系统用于中晚期消化道肿瘤患者症状管理的临床观察

试验专业题目

基于电子化平台的患者自报告结局系统用于中晚期消化道肿瘤患者症状管理的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本次计划回顾性收集患者的相关数据并进行分析，旨在验证及评价该症状管理闭环模式在临床诊疗中的有效性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-15

试验终止时间

2021-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受常规化疗或者放化疗的恶性肿瘤患者； 2. 2020年7月-12月在本科室治疗期间自愿接受基于电子化患者报告结局系统的症状管理的恶性肿瘤患者。；

排除标准

研究者认为不适于纳入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学医学院第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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