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【CTR20234185】盐酸多西环素片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究
登记号
CTR20234185
首次公示信息日期
2024-01-03
试验状态
进行中招募完成
试验通俗题目
盐酸多西环素片在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验专业题目
盐酸多西环素片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究
临床申请受理号
药物名称
盐酸多西环素片
规范名称
盐酸多西环素片
药物类型
化药
靶点
Collagenase
适应症
1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热;(2)支原体属感染;(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼;(4)回归热;(5)布鲁菌病;(6)霍乱;(7)兔热病;(8)鼠疫;(9)软下疳,治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。
申办单位
杭州绿哲医药科技有限公司
申办者联系人
薛文东
联系人邮箱
wdxue@163.com
联系人通讯地址
浙江省-杭州市-滨江区长河街道江晖路1961 号隆和国际大厦1501
联系人邮编
310052
研究负责人姓名
肖国民
研究负责人电话
15990125259
研究负责人邮箱
guomin.xiao@combak.cn
研究负责人通讯地址
浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清社区大清村1号
研究负责人邮编
310024
试验机构
杭州康柏医院
试验项目经费来源
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
BE试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
试验目的
主要目的:研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂盐酸多西环素片(规格:0.1g,杭州绿哲医药科技有限公司持证)与参比制剂盐酸多西环素片(商品名:Vibramycin®,规格:100mg,持证商:Pfizer Japan Inc.)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹及餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
目标入组人数
国内: 60 ;
实际入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例入组时间
试验终止时间
入选标准
1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验;2.年龄为18周岁以上的男性和女性受试者(包括18周岁);3.男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0Kg/m2范围内(包括临界值);4.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史
排除标准
1.筛选前90天内参加过任何临床试验,或计划在研究期间参加其他临床试验;2.试验前90天内接受过大手术或者计划在试验期间或末次给药后3个月内接受手术;3.试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血,或计划在试验期间献血或输血者;4.试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止发生一次胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);5.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏;6.试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗];7.有精神药物滥用史;8.药物滥用检查(吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸)阳性;9.试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);10.酒精呼气测试阳性;11.体温(耳温)>37.6℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,生命体征异常且经研究者判定异常有临床意义者;12.乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验或梅毒螺旋体特异性抗体定性阳性;13.对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;14.受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;15.有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施,具体避孕措施详见附录4;16.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;17.吞咽困难者;18.有四环素类药物过敏史者;19.有癫痫、抑郁、严重焦虑、精神病等精神障碍者;20.体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;21.心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;22.血生化、血常规、尿液分析、凝血检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;23.晕针、晕血或静脉采血困难者;24.受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验
是否属于一致性评价
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