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首页 临床进展 非完整外科快速康复程序（ERAS）对结直肠癌手术患者的长期生存的影响

【ChiCTR2200061057】非完整外科快速康复程序（ERAS）对结直肠癌手术患者的长期生存的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061057

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

非完整外科快速康复程序（ERAS）对结直肠癌手术患者的长期生存的影响

试验专业题目

非完整外科快速康复程序（ERAS） 对结直肠癌手术患者的长期生存的影响

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430000

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临床试验信息
试验目的

分析和评价腹腔镜结直肠癌手术中执行不完全ERAS项目的远期肿瘤疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(No. 82072744) ，福建省自然科学基金(No.2021J011371)

试验范围

/

目标入组人数

884

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.病理证实，明确诊断结直肠恶性肿瘤； 3.已行根治性手术治疗； 4.行腹腔镜手术治疗。；

排除标准

1.术后证实为结直肠神经内分泌肿瘤者； 2.腔镜手术中转开腹者； 3.结直肠癌合并妊娠或哺乳期妇女； 4.结直肠癌合并严重精神疾病； 5.多个器官同时罹患恶性肿瘤； 6.既往罹患其他恶性肿瘤； 7.因梗阻、穿孔、出血等情况急诊入院行结直肠癌根治术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

430000

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