CTR20180768
已完成
D-0316胶囊
化学药
甲磺酸贝福替尼胶囊
2018-05-24
企业选择不公示
既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者
D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征
随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动力学特征的食物影响研究
201203
主要目的：评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后的药代动力学特征 次要目的：评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后的安全性
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 14 ；
国内: 14 ；
/
2018-09-24
否
1.年龄18~45岁之间（均含界值）的中国健康男性（健康定义为通过详细病史、包含血压和脉搏的全面体格检查、ECG及各项实验室检查等确定无临床意义的异常）；2.筛选期体重指数在18.5~24.0kg/m2之间（包括18.5，不包括24），体重在50~80kg之间（包括界值）；3.对试验目的充分了解，愿意且能够按照研究计划接受访视、完成治疗计划、实验室检查和其他研究步骤，对试验药物的药理作用及可能发生的不良反应基本了解；按赫尔辛基宣言精神，自愿签署知情同意书；4.研究期间内受试者或其配偶同意采用适当有效的避孕措施，如禁欲、口服避孕药、宫内节育器和双重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）等；
请登录查看1.既往使用过抗EGFR药物；2.有明确的严重药物、食物过敏史（严重药物和食物过敏反应为速发型，发生发展非常迅速，可累及多器官系统，包括皮肤、呼吸系统、心血管系统、消化系统等，威胁生命或可致死），或对试验药物或者其中成分过敏者；3.试验给药前30天内住院，或试验给药前6个月内进行过外科手术，或在试验给药前12个月内有癫痫发作病史，或根据研究者判断任何不适于参加试验的的医学状态；4.试验给药前3个月内参加过其它干预性临床试验者或在研究期间计划同时参加其他临床研究；5.试验给药前3个月内累积献血≥200 mL者，或在研究期间计划献血；6.试验给药前2周内使用过任何药物（包括有治疗功效的中药）；7.筛选期和基线期体格检查、生命体征、心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能等，存在异常且经研究医生判断有临床意义者；8.血生化检查值其中一项达到下列标准：谷丙转氨酶（ALT）>1.5ULN，谷草转氨酶（AST）>1.5ULN，总胆红素（TBIL）>1.5ULN，直接胆红素（DBIL）>1.5ULN或肌酐（Cr）>ULN；9.筛选期丙肝抗体（HCV-Ab）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙肝表面抗原（HBsAg）、梅毒螺旋体任一检测阳性者；10.筛选前12个月内有酗酒史（定义为饮酒量超过14次/周，1次定义为葡萄酒150mL，或啤酒360mL，或烈酒45mL）或药物滥用史（筛选期尿液药检阳性或有药物滥用既往史）；受试者无法在试验前72小时内以及在整个试验过程中戒酒；11.筛选期及试验过程中吸烟或使用含尼古丁产品，及筛选期尿尼古丁检测阳性者；12.在静息状态下，筛选期心电图校正的QT间期（QTc）结果异常者（QTc>450 msec）；13.各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞、III度传导阻滞、II度传导阻滞、PR间期异常；14.可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭、低钾血症、先天性长QT综合症、家族史中一级亲属有长QT综合征或不到40岁就不明原因猝死，可能延长QT间期的各种合并用药；15.严重呼吸系统疾病，如间质性肺疾病、重度哮喘等；16.任何影响受试者吞服药物或口服吸收障碍的情况，例如：严重慢性胃肠道疾病、接受过胃肠道手术、难治性恶心或呕吐症状等；17.有证据表明受试者具有临床意义的消化系统、泌尿系统、心血管、血液系统、呼吸系统、神经系统、精神及代谢性疾病；18.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验的受试者；
请登录查看浙江大学医学院附属第二医院
310009
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