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【ChiCTR2400085050】超选择性肾动脉栓塞术治疗肾损伤性出血的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾损伤性出血

试验通俗题目

超选择性肾动脉栓塞术治疗肾损伤性出血的疗效评价

试验专业题目

超选择性肾动脉栓塞术治疗肾损伤性出血的疗效评价

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临床试验信息
试验目的

探究超选择性肾动脉栓塞术治疗肾损伤性出血的疗效

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究不涉及随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

没有相关基金支持

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄20-80岁，性别不限； ②持续性肉眼可见血尿，血红蛋白及红细胞计数降低，患侧腰部隐痛，且经 B 超、CT、MRI 或肾动脉造影检查，确诊肾出血； ③闭合性创伤； ④持续性出血，保守治疗失败； ⑤自愿接受介入手术治疗。；

排除标准

①肾脏肿瘤等病理性因素所致出血者； ②止血困难、肾蒂严重损伤等危重症患者，需行肾脏切除术挽救生命者； ③患有严重心肝肾脑功能障碍，无法进行介入手术治疗者； ④炎症及感染性疾病患者； ⑤造影剂过敏者； ⑥无法完成随访者；

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试验机构

上海市第一人民医院

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