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【ChiCTR2400084590】腹腔镜减重手术围术期麻醉管理标准化流程的分析及探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084590

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

代谢综合征

试验通俗题目

腹腔镜减重手术围术期麻醉管理标准化流程的分析及探索

试验专业题目

腹腔镜减重手术围术期麻醉管理标准化流程的分析及探索

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临床试验信息
试验目的

探索腹腔镜减重手术中围术期麻醉管理标准化流程；试制定标准化流程及分析比较标准化流程可行性、实用性、有效性及安全性；最终提升减重手术麻醉管理流程与质量，促进减重手术麻醉管理的发展进步

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

67;66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄＞18周岁 （2）ASA分级I~III级 （3）BMI≥35 （4）同意神经阻滞及术后镇痛泵使用；

排除标准

（1）术前胸部CT、血常规、尿常规、心电图、超声心动图有明显异常者 （2）严重心、肝、肾功能不全者，或合并其他严重器质性病变者 （3）合并癫痫等精神性疾病者 （4）合并重症肌无力等神经系统疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第三人民医院

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