CTR20253312
进行中（招募中）
JMT-202注射液
治疗用生物制品
JMT-202注射液
2025-08-27
CXSL2400164
高甘油三酯血症
JMT202注射液在中国高甘油三酯血症参与者中的临床试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增、评价JMT202注射液在中国高甘油三酯血症参与者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验
050035
评估在中国高甘油三酯血症参与者中多次皮下注射JMT202注射液后的安全性和耐受性
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-09-15
/
否
1.年龄≥18且≤75周岁（签署知情同意书时），男女不限；
请登录查看1.随机前3个月内体重变化≥5%，或整个试验期间计划减肥者；
2.筛选前1年内曾使用过针对FGF21靶点的产品，如BIO89-100、DR10624等；
3.1型糖尿病；筛选或随机前3个月内未稳定降糖药物治疗（筛选前3个月至整个试验期间禁止使用胰高血糖素样肽-1受体激动剂单靶点或多靶点药物、噻唑烷二酮类或胰岛素，其他口服或注射药物需在筛选前稳定治疗≥3个月且计划整个试验期间维持剂量稳定）或筛选期糖化血红蛋白≥9.5%；
请登录查看北京大学第一医院
100034
北京大学第一医院的其他临床试验
- 一次性助便器用于粪石嵌塞在临床出口梗阻性便秘的有效性和安全性研究
- 右美托咪定与艾司氯胺酮对异丙酚全身麻醉下脑网络功能的影响：一项随机对照研究
- 基于患者来源类肿瘤细胞簇的前列腺癌药物敏感性研究
- LEARNS模式在TKA术后患者早期功能锻炼的应用
- 评估AHB-137序贯TVAX-008用于慢性乙型肝炎的I/II期临床试验
- 评估AHB-137序贯TVAX-008用于慢性乙型肝炎的I/II期临床试验
- 经动脉化疗栓塞术(TACE)序贯消融联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗巨大肝癌的一项前瞻性 、单臂临床研究
- 宁夏高病毒载量HBV感染孕产妇抗病毒治疗的临床评价与策略优化：一项多中心真实世界队列研究
- RS-C1001片剂在混合型高脂血症患者中的疗效和安全性的Ⅱa期临床试验
- 工智能辅助妊娠期高血糖孕妇孕产全程智能化综合管理模式
- 基于诊断级FBCT的在线自适应放疗在前列腺癌术后放疗中的安全性与剂量学优势：多中心、随机对照研究
- 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药，评价 HEC-648 注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的 I 期临床试验
- 硬膜外腔填充羟乙基淀粉预防产妇硬脊膜刺破后头痛的效果：一项多中心前瞻队列研究
- 一项评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征的研究
- 评价口服炔丙基半胱氨酸胶囊在中国健康受试者中多次给药和食物影响的I期临床研究
- 睡眠呼吸暂停患者夜间觉醒与认知功能研究
- 前列腺尖部优势病灶局限性前列腺癌：根治术与根治性放疗为主策略的前瞻性队列比较研究
- 下生殖道微生态与上皮内病变转归的共进化特征及关键调控分子研究
- 一项在中国进行的在接受司美格鲁肽治疗的成人2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中评估肾脏和心脏相关疾病结局的研究
- 换用新型智能电子注射笔对生长激素治疗患儿的依从性、偏好性及疗效影响研究
上海津曼特生物科技有限公司的其他临床试验
- 评价JMT206注射液在肥胖参与者中多次皮下注射给药的安全性和耐受性
- SYS6090单药及联合治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的临床研究
- JMT205注射液在健康参与者中的I期研究
- KN026联合HB1801辅助治疗可切除HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期研究
- SYS6090联合治疗晚期肺癌的临床研究
- JMT206注射液在健康参与者中的I期研究
- KN026联合治疗在HER2阳性一线胃癌参与者中的有效性和安全性的II/III期临床研究
- 谷美替尼片食物影响试验
- JMT108注射液治疗晚期恶性黑色素瘤及泌尿系统肿瘤的临床研究
- JSKN003单药或联合方案新辅助治疗HER2表达乳腺癌II期研究
- JMT101联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床研究
- 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的I期临床试验
- JMT202注射液在中国高甘油三酯血症参与者中的临床试验
- 谷美替尼片和盐酸二甲双胍片/甲磺酸奥希替尼片药物药物相互作用试验
- CM326用于青少年哮喘的I期临床研究
- 一项评价JMT601注射液在原发性膜性肾病参与者疗效和安全性的临床研究
- JSKN003联合治疗在HER2阳性一线胃癌和围手术期参与者中的安全性和有效性的II期临床研究
- 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
- JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗复发或转移性鼻咽癌患者的临床研究
- JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
同靶点药物临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29