CTR20222790
已完成
依帕司他片
化学药
依帕司他片
2022-11-15
/
糖尿病性神经病变
依帕司他片健康人体生物等效性试验
依帕司他片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案
310018
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择アルフレッサファーマ株式会社(Alfresa Pharma Corporation)为持证商的依帕司他片(商品名:KINEDAK,规格:50mg)为参比制剂,对宁波美诺华天康药业有限公司生产、浙江高跖医药科技股份有限公司提供的受试制剂依帕司他片(规格:50mg)进行空腹给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂依帕司他片(规格:50mg)和参比制剂依帕司他片(商品名:KINEDAK,规格:50mg)的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 44 ;
国内: 44 ;
2022-11-28
2022-12-09
是
1.健康受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精、捐卵计划;4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究;5.不符合上述条件之一者,不得作为受试者入选;
请登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、妊娠检查(仅女性)、心电图检查等,检查结果显示异常有临床意义者;3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;4.临床上有食物、药物等过敏史,或已知对本品及辅料中任何成分过敏者;5.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中药(或中成药)和维生素者;6.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;7.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;8.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)者;9.筛选前6个月内有药物滥用史者;10.筛选前3个月内使用过毒品者;11.筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰)、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;12.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;13.筛选前1个月内接受过疫苗接种者(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满1个月,灭活及重组疫苗满2周),或者计划在研究期间进行疫苗接种者;14.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;15.对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;16.吞咽困难者;17.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;18.女性受试者正处在哺乳期或妊娠期;19.筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触,或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者;20.研究者认为不适宜参加临床试验者;
请登录查看合肥京东方医院
230001
合肥京东方医院的其他临床试验
- 依西美坦片人体生物等效性研究
- 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验
- 布洛芬混悬液生物等效性试验
- 双氯芬酸钾片生物等效性生物等效性研究
- 达格列净二甲双胍缓释片(I)人体生物等效性试验
- 盐酸二甲双胍缓释片(0.5g)生物等效性试验
- 盐酸贝尼地平片空腹生物等效性研究
- 盐酸贝尼地平片生物等效性研究
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验
- 氯化钾缓释胶囊人体生物等效性研究
- 布洛芬混悬液(100毫升:2克)生物等效性预试验
- 盐酸达泊西汀片(60mg)生物等效性试验
- 美索巴莫片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验
- 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验
- 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验
- L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒在健康受试者中的生物等效性试验
- 氯化钾缓释胶囊人体生物等效性研究
- 依折麦布片(10mg)在中国健康试验参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 依折麦布片(10mg)在中国健康试验参与者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
浙江高跖医药科技股份有限公司的其他临床试验
- 丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中的药代动力学对比研究
- 评价克霉唑阴道片的有效性和安全性
- 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究
- 丙酸氟替卡松乳膏人体生物等效性正式试验
- 非诺贝特胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 盐酸丁螺环酮片在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究
- 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的生物等效性试验
- 糠酸莫米松乳膏在健康受试者中的药代动力学对比研究
- 丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中的药代动力学对比研究
- 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验
- 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验
- 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究
- 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究
- 黄体酮软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
- 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性试验
- 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
依帕司他片相关临床试验
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
- 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性试验。
- 依帕司他片健康人体生物等效性研究
- 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验
- 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 依帕司他片生物等效性试验
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片健康人体生物等效性研究
- 依帕司他片人体生物等效性研究
- 依帕司他片生物等效性试验
- 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验
依帕司他相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

