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【ChiCTR2400089286】盆腔放疗的宫颈癌患者发生骨髓抑制风险的影像组学评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089286

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

盆腔放疗的宫颈癌患者发生骨髓抑制风险的影像组学评估研究

试验专业题目

盆腔放疗的宫颈癌患者发生骨髓抑制风险的影像组学评估研究

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临床试验信息
试验目的

1.建立宫颈癌放疗个体化G3+HT风险预测模型。 2.识别骨盆中与G3+HT风险密切相关的关键亚结构区域。 3.对宫颈癌放疗计划进行优化调整，以降低G3+HT风险。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理确诊为宫颈癌； 2.ECOG体力状态评分：0-1分； 3.治疗开始前基线白细胞总数≥4.0×109/L，中性粒细胞数≥1.9×109/L，血小板≥100.0×109/L，血红蛋白≥110g/L； 4.年龄18-80周岁；；

排除标准

1.伴有盆腔外远处转移或第二原发恶性肿瘤； 2.放疗开始前三周内接受化疗或者粒细胞刺激因子治疗史； 3.其他恶性肿瘤病史； 4.伴有肝肾或血液系统疾病； 5.有盆腔放疗史； 6.治疗过程中除因3级以上血液毒性原因导致治疗中断间隔＞7天；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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