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首页 临床进展 依巴斯汀片空腹及餐后人体生物等效性试验

【CTR20182484】依巴斯汀片空腹及餐后人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20182484

试验状态

已完成

药物名称

依巴司汀片

药物类型

化学药

规范名称

依巴斯汀片

首次公示信息日的期

2018-12-25

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。

试验通俗题目

依巴斯汀片空腹及餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

依巴斯汀片随机、开放、单次给药、两周期、交叉人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

310018

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

以杭州澳医保灵药业有限公司生产的依巴斯汀片（10mg，思金®）为受试制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以西班牙艾美罗医用药物工业有限公司生产的依巴斯汀片（10mg，开思亭®）为参比制剂（R）进行生物等效性试验。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 59  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-01-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁及以上的男性和女性健康受试者；

排除标准

1.接受研究用药前2周内筛选，一般体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化及ECG检查异常且经研究医生判断有临床意义者；

2.HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者或幽门螺杆菌抗体阳性；

3.妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市精神卫生中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

401147

联系人通讯地址
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