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【ChiCTR2500107971】基于虚拟现实技术的慢阻肺患者呼吸困难恐惧调适方案构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107971

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于虚拟现实技术的慢阻肺患者呼吸困难恐惧调适方案构建及初步应用

试验专业题目

基于虚拟现实技术的慢阻肺患者呼吸困难恐惧调适方案构建及初步应用

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临床试验信息
试验目的

1.基于认知行为疗法及ROY适应模式构建呼吸困难恐惧调适方案； 2.借助计算机技术，实现呼吸困难恐惧调适方案虚拟化设计及开发； 3.初步验证基于VR的调适方案在慢阻肺患者中应用的可行性及有效性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金—青年项目（项目批准号：72204182）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经诊断符合慢阻肺标准； 2.运动中Borg呼吸困难评分3分及以上； 3.呼吸困难信念问卷评分33分及以上； 4.过去一年急性加重发作至少1次； 5.能配合完成操作、理解并自愿参与研究。；

排除标准

1.病情危重，有生命危险者； 2.伴有精神障碍者。 3.伴有躯体活动受限者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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