【CTR20242810】硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20242810

试验状态

已完成

药物名称

硫酸氢氯吡格雷片

药物类型

化学药

规范名称

硫酸氢氯吡格雷片

首次公示信息日的期

2024-07-30

临床申请受理号

靶点

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适应症

氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。

试验通俗题目

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验专业题目

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

申办单位信息

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联系人邮编

122000

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临床试验信息

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服辽宁鑫善源药业有限公司研制、生产的硫酸氢氯吡格雷片（75 mg）的药代动力学特征；以赛诺菲（杭州）制药有限公司持证、生产的硫酸氢氯吡格雷片（波立维®，75 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

2024-08-31

试验终止时间

2024-10-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.1)年龄≥18周岁，男女均可； 2)男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）； 3）受试者自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.1)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者； 2)对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者； 3)有乳糖不耐受（如喝牛奶后腹泻）者； 4)首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者； 5)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品者； 6)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者； 7)首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者； 8)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 9)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者； 10)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性； 11)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划者； 12)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者； 13)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者； 14)首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料）或富含黄嘌呤成分的食物或饮料者； 15)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者； 16)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者； 17)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精； 18)首次服用研究药物前7天内排便不规律者； 19)生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者； 20)酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者； 21）可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

山东第一医科大学附属职业病医院（山东省职业病医院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

250002

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