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首页 临床进展 乳腺癌术后疮灵液腋窝灌注减轻创面炎症反应与血管新生临床对照研究

【ChiCTR1800017099】乳腺癌术后疮灵液腋窝灌注减轻创面炎症反应与血管新生临床对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017099

试验状态

结束

药物名称

疮灵液

药物类型

/

规范名称

疮灵液

首次公示信息日的期

2018-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌术后疮灵液腋窝灌注减轻创面炎症反应与血管新生临床对照研究

试验专业题目

乳腺癌术后疮灵液腋窝灌注减轻创面炎症反应与血管新生临床对照研究

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性随机对照研究，探查疮灵液外治法对乳腺癌手术创面修复及炎症的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由本实验研究人员用电脑将1-40编号随机排列。前20位序号对应的患者为实验组，后20位序号对应的患者为对照组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

院级课题（乳腺癌术后疮灵液腋窝灌注减轻创面炎症反应与血管新生临床对照研究Y16038）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.对知情同意书表示明确理解并签名表示自愿参与试验。；

排除标准

1.术后感染、出血等严重并发症患者。 2.其他恶性肿瘤患病史。 3.若使用类固醇激素等药物抑制炎症反应者，或合作欠佳，或既往有精神病史者，或同时参加其他药物临床试验的患者将被停止试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

王江涛

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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