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【ChiCTR2300068178】基于聚焦超声消融（FUAS）后声道损伤减少的冰敷骶尾部在子宫实体肿瘤中的应用：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068178

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤

试验通俗题目

基于聚焦超声消融（FUAS）后声道损伤减少的冰敷骶尾部在子宫实体肿瘤中的应用：一项随机对照研究

试验专业题目

基于聚焦超声消融（FUAS）后声道损伤减少的冰敷骶尾部在子宫实体肿瘤中的应用：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

明确骶尾部冰敷改善术中术后骶尾部疼痛的有效性和安全性，为聚焦超声消融（focused ultrasound ablation surgery, FUAS）治疗相关骶尾部的疼痛管理及FUAS手术的加速康复提供循证学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由瞿大成副教授团队使用计算机软件生成随机数字表。

盲法

/

试验项目经费来源

川北医学院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-15

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经磁共振和超声诊断为子宫肌瘤的患者； 2. 同意FUAS和骶尾部冰敷； 3. 没有严重系统性疾病； 4. 能充分理解VAS评分表； 5. 知情书面同意。；

排除标准

1.有盆腔疼痛或骶尾部疼痛病史患者； 2.有神经系统疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院

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