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【ChiCTR2300078239】关于自发性颅内出血患者预后的临床及影像学风险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血

试验通俗题目

关于自发性颅内出血患者预后的临床及影像学风险因素研究

试验专业题目

关于自发性颅内出血患者预后的临床及影像学风险因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

前瞻性纳入符合标准的自发性脑出血病人，收集影像学、营养学、临床指标，对病人进行短期、长期随访，研究不良预后的危险因素。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

温州市科技局重大专项课题（ZY2020012） 温州市核素精准诊疗新技术及临床转化重点实验室

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断明确的自发性脑出血患者 2. 发病24小时内接受初次CT扫描 3. 患者年龄>18岁；

排除标准

1. 外伤性脑出血或缺血性中风的出血性转化 2. 肿瘤、动脉瘤或动静脉畸形导致的脑出血 3. 原发性脑室出血；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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