【CTR20192261】SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20192261

试验状态

主动终止（公司策略改变）

药物名称

SYHA-1801胶囊

药物类型

化学药

规范名称

SYHA-1801胶囊

首次公示信息日的期

2020-03-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验

试验专业题目

评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验

申办单位信息

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联系人邮编

050000

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临床试验信息

试验目的

主要目的：1.评价SYHA1801用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性；2.确定SYHA1801的最大耐受剂量（MTD）（如有）、II期临床推荐剂量（RP2D）和给药方案。次要目的：1.评价SYHA1801的药代动力学（PK）特征和药效动力学（PD）特征；2.初步评价SYHA1801的抗肿瘤疗效；3.评价SYHA1801的初步抗肿瘤活性。探索性目的：1.评估潜在的药效学生物标记物；2.评估潜在的获益人群。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 53-186 ；

实际入组人数

国内: 13 ；

第一例入组时间

2020-04-07

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18~75（含）周岁，性别不限。；2.入组受试者必须有经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性肿瘤，且无标准治疗方案，或对标准治疗方案无效或不耐受者，或没有条件接受标准治疗，并符合以下相应阶段的瘤种要求：（1）Stage I：不限实体瘤瘤种；（2）Stage II：①Arm 1：TNBC ②Arm 2：CRC ③Arm 3：其他可能的瘤种。；3.至少有一个可测量的病灶，可测量的定义源于RECIST 1.1版标准。；4.ECOG体能状态评分：0~1分。；5.预计生存时间超过3个月。；6.主要器官功能在治疗前7天内，符合下列标准：血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板（PLT）≥90×109/L；血红蛋白（Hb）≥90g/L。肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，肝转移或肝癌患者：≤3×ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN，肝转移或肝癌患者：≤5×ULN。肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN。凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。；7.女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套）；在研究拟入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的受试者。；8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.在研究药物首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲类（如卡莫司汀、洛莫司汀等）或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内；口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或已知药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内。；2.在研究药物首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物治疗。；3.在研究药物首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。；4.在研究药物首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。；5.在研究药物首次给药前14天内使用过CYP3A4的强效抑制剂或强效诱导剂者。；6.既往曾接受过BET抑制剂治疗。；7.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。；8.具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。；9.不能控制的活动性感染（急性或慢性真菌，细菌，病毒或其他感染）。；10.有自身免疫性疾病史、免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。；11.活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度＞1000拷贝/ml或200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎抗体阳性。；12.有严重的心血管疾病史，包括但不限于：（1）有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞等，或需服用抗心律失常药物的其他心律失常（不包括抗凝药物，服用抗凝药物相关凝血功能必须满足入选标准）；（2）有心肌梗塞、心绞痛、血管成形术、冠状动脉架桥外科病史；（3）基线期心电图QT/QTc间期延长者（QTcF>480ms）；（4）基线超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）技术显示左室射血分数（LVEF）≤50%；（5）心力衰竭，纽约心脏病学会（NYHA）分级为II级及以上；（6）控制不良的高血压（尽管使用了最优治疗，但收缩压≥150mmHg和/或舒张压≥95mmHg）；（7）既往或当前患有心肌病。；13.无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。；14.有其它严重的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验的患者。；15.已知有酒精或药物依赖。；16.既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。；17.妊娠期或哺乳期女性。；18.研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

天津市肿瘤医院;天津市肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100191;100191

联系人通讯地址