洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究

【ChiCTR-OPB-17013704】一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-OPB-17013704

试验状态

正在进行

药物名称

托珠单抗类似药注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

托珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2017-12-05

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

全身型幼年特发性关节炎

试验通俗题目

一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究

试验专业题目

一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在本研究中我们希望了解更多有关托珠单抗治疗全身型幼年特发性关节炎儿童患者的安全性和疗效信息。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

药物临床试验申办方（上海罗氏制药有限公司）

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2021-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、2-17岁全身型幼年特发性关节炎患者； 2、持续性sJIA活动>=6个月； 3、从未接受生物制剂治疗； 4、当前未接受口服CS、未接受NSAIDs治疗。；

排除标准

1、一般标准(4）； 2、一般安全标准（16）。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院（平行入组）

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多托珠单抗类似药注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
托珠单抗类似药注射液的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

重庆医科大学附属儿童医院（平行入组）的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

托珠单抗类似药注射液相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多