ChiCTR-OPB-17013704
正在进行
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治疗用生物制品
托珠单抗注射液
2017-12-05
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全身型幼年特发性关节炎
一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究
一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究
在本研究中我们希望了解更多有关托珠单抗治疗全身型幼年特发性关节炎儿童患者的安全性和疗效信息。
连续入组
上市后药物
非随机
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药物临床试验申办方（上海罗氏制药有限公司）
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65
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2017-07-01
2021-02-28
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1、2-17岁全身型幼年特发性关节炎患者； 2、持续性sJIA活动>=6个月； 3、从未接受生物制剂治疗； 4、当前未接受口服CS、未接受NSAIDs治疗。；
请登录查看1、一般标准(4）； 2、一般安全标准（16）。；
请登录查看重庆医科大学附属儿童医院（平行入组）
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重庆医科大学附属儿童医院（平行入组）的其他临床试验
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