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【ChiCTR2000031056】大剂量阿莫西林二联疗法治疗幽门螺杆菌感染的前瞻性多中心随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031056

试验状态

尚未开始

药物名称

阿莫西林+艾司奥美拉唑

药物类型

/

规范名称

阿莫西林+艾司奥美拉唑

首次公示信息日的期

2020-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌

试验通俗题目

大剂量阿莫西林二联疗法治疗幽门螺杆菌感染的前瞻性多中心随机对照临床研究

试验专业题目

大剂量阿莫西林二联疗法治疗幽门螺杆菌感染的前瞻性多中心随机对照临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过与经典铋剂四联疗法的对比，证实二联疗法的安全性和有效性，为减少Hp耐药，Hp感染初治患者提供更加安全有效的根除方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

单盲 请说明施盲对象。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 成年患者，年龄为18-70岁之间。 ② 治疗前4周未服用抗生素、铋剂及中药，2周未服用PPI、H2受体拮抗剂等影响Hp活性的药物。 ③ 初次经C13或C14-尿素呼气试验、快速尿素酶试验、病理组织学诊断为HP阳性，既往未接受Hp根除治疗。 ④ 患者知情并同意参与本研究，病历资料和随访记录完整。；

排除标准

① 严重心、肺、肾功能不全，免疫力低下者。 ② 存在药物过敏禁忌证者。 ③ 存在精神疾病、沟通障碍者。 ④ 妊娠期、哺乳期者。 ⑤ 合并有消化道肿瘤、消化道出血等器质性病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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