洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 一项在肺炎住院患者中评价SR1375安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究

【ChiCTR2300067741】一项在肺炎住院患者中评价SR1375安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300067741

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺炎

试验通俗题目

一项在肺炎住院患者中评价SR1375安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究

试验专业题目

一项在肺炎住院患者中评价SR1375安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.评估SR1375在肺炎住院患者的安全性； 2.使用WHO 7分等级量表评估SR1375治疗肺炎住院患者截至第15天的有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

研究人员在IRT系统中录入并确认患者信息后，系统自动生成随机号。

盲法

/

试验项目经费来源

上海赛默罗德生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-06

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者或其法定代理人监护人愿意参加本试验研究并签署知情同意书； 2. 男女性别不限，年龄≥18周岁； 3. 筛选时已经住院或计划入组前住院者； 4. 筛选时符合以下任一种肺炎临床诊断者： （1）新型冠状病毒感染中型或中型以上临床分型； （2）社区获得性肺炎； （3）院内获得性肺炎临床诊断标准； 5.女性受试者和伴侣为有生育潜力女性（WOCBP）的男性受试者必须同意在整个研究期间至末次用药后30天（女性）或90天（男性）内使用1种或1种以上有效的避孕方法，并不得捐赠卵子或精子； 6.WOCBP和自然绝经< 12个月的女性受试者的血β-HCG检测结果必须为阴性。；

排除标准

1.存在严重的系统疾病或临床问题，经研究者判定不宜入组者； 2.筛选前患有可能严重影响胃肠道吸收的疾病； 3.女性受试者处于妊娠期或哺乳期； 4.受试者临床实验室检查结果异常有临床意义并经研究者判定不适合参加试验； 5.筛选时ECG检查显示存在可能严重影响受试者安全的临床相关异常； 6.研究者判定受试者有任何不适合参加本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

上海赛默罗生物科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

上海赛默罗生物科技有限公司相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

387,511个
全球在研药物数
695个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看