【CTR20190972】评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究

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基本信息

登记号

CTR20190972

试验状态

已完成

药物名称

贝伐珠单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

贝伐珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2019-06-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

非鳞状非小细胞肺癌

试验通俗题目

评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究

试验专业题目

评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究

申办单位信息

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215123

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临床试验信息

试验目的

由独立影像学评审委员会（IRRC）根据实体瘤疗效评价标准（RECIST V1.1）比较信迪利单抗±IBI305联合培美曲塞和顺铂与安慰剂联合培美曲塞和顺铂治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC的PFS。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 480 ；

实际入组人数

国内: 492 ；

第一例入组时间

2019-07-12

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署书面知情同意书；2.年龄 ≥ 18 岁且 ≤ 75 岁；3.根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，局部晚期或转移性的非鳞非小细胞肺癌；若混有多种肿瘤成分，则应对其主要细胞类型进行分类；4.肿瘤组织学或细胞学或血液学证实为 EGFR 突变；5.EGFR-TKI 治疗失败（基于 RECIST V1.1，经影像学证实的疾病进展）后；6.必须至少有一个可测量病灶作为靶病灶（根据 RECIST V1.1），位于既往放疗照射野内或局部治疗后的可测量病灶如果证实发生进展，亦可选为靶病灶；7.东部肿瘤协作组体力状态评分（ ECOG PS）为 0～1 分；

排除标准

1.肿瘤组织学或细胞学病理证实合并小细胞肺癌成分，或鳞癌成分超过10%；2.当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前4周内接受过其他试验药物或使用过试验器械治疗；3.既往使用过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗程序性死亡受体配体 2（ PD-L2）或抗细胞毒 T 淋巴细胞相关抗原 4（ CTLA-4）药物或作用于 T 细胞协同刺激或检查点通路的任何其它药物（如 OX40、 CD137 等）；4.首次给药前 2 周内接受过 EGFR-TKI 治疗；5.研究首次给药前 7天内正在接受任何其他形式的免疫抑制疗法；6.首次给药前 1 年内存在需要糖皮质激素治疗的非感染性肺炎病史或当前存在间质性肺疾病；7.有症状的中枢神经系统转移；8.首次给药前 3 个月内有咯血史；9.首次给药前 2 周内，连续 10 天使用全剂量口服或胃肠外抗凝血药或血栓溶解剂进行治疗。但允许预防性使用抗凝血药；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市胸科医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200030

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