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【ChiCTR2300072609】肺癌幸存者体力活动水平预测模型构建及行为促进干预机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072609

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌幸存者体力活动水平预测模型构建及行为促进干预机制研究

试验专业题目

肺癌幸存者体力活动水平预测模型构建及行为促进干预机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索肺癌幸存者体力活动水平及类型,构建具有患者特质的预测模型;以 HAPA理论为支撑,构建智能化、个性化体力活动行为促进干预策略;借助信息化手段验证干预模式的适用性、有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-06

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.原发性肺癌,符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》,均经病理或细胞学证实为肺癌 2.已完成主要治疗如手术、放化疗,进入随访期的肿瘤患者,病情较为稳定(预计生存期 1.5 年以上) 3.年龄大于 18 岁 4.无严重心、肝、脑、肾等器质性损害和骨髓造血功能障碍者 5.至少在辅助器具的帮助下能够行走的患者 6.签署知情同意书;

排除标准

1.其他恶性肿瘤转移性肺癌 2.主要治疗前及治疗期的肺癌患者 3.患有精神疾病不能配合者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

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