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【ChiCTR2400086077】基于临床和骨盆数据建立女性产后压力性尿失禁风险预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086077

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿失禁

试验通俗题目

基于临床和骨盆数据建立女性产后压力性尿失禁风险预测模型

试验专业题目

基于临床和骨盆数据建立女性产后压力性尿失禁风险预测模型

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临床试验信息
试验目的

通过构建产后压力性尿失禁风险预警模型，有助于识别产后 SUI 高危人群，为制定产后 SUI 防控策略提供理论依据，进一步提高患者的预后和生活质量

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省重点研究开发项目(2023SK2038)

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-28

试验终止时间

2024-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄>18 岁 (2) 产后40天以上，1年以内 (3)符合产后压力性尿失禁相关诊断标准,并为轻中度 (4)产后恶露干净；

排除标准

(1) 合并有泌尿系统炎症或感染者 (2)确诊为急迫性、充盈性或神经源性尿失禁的患者 (3)合并慢性咳嗽、严重便秘患者 (4)有盆腔手术史 (5)重度盆腔器官脱垂；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

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