报告时间：2025-09-30
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Tyra Biosciences Inc
Tyra Biosciences Inc全景洞察，整合Tyra Biosciences Inc相关内容 19 条、相关药物 3 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 16 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 18 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Tyra Biosciences Inc数据，助您快速掌握Tyra Biosciences Inc最新动态。
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Tyra Biosciences Inc资讯动态
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Tyra Biosciences 宣布 BEACH301 年首例儿童给药，其达博格拉替尼 （TYRA-300） 治疗小儿软骨发育不全的 2 期研究研发注册政策泰拉生物科学公司宣布，其研发的Dabogratinib，一种口服的FGFR3选择性抑制剂，已开始在BEACH301临床试验中用于治疗软骨发育不全儿童，这是目前唯一在临床试验中的此类药物。该试验旨在评估Dabogratinib的安全性和疗效。软骨发育不全是最常见的侏儒症，全球约有25万人受到影响。Dabogratinib旨在通过精确靶向FGFR3基因突变来治疗软骨发育不全，这一突变是大多数软骨发育不全病例的原因。临床试验的初步结果预计将在2026年下半年公布。PRNewswire2025-08-21338FGFR3 软骨发育不全
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Tyra Biosciences 在 ENDO 2025 上宣布了关于 TYRA-300 临床前结果的最新海报展示研发注册政策Tyra Biosciences公司宣布，其关于FGFR生物学的下一代精准药物研发项目TYRA-300将在ENDO 2025年会上进行展示。TYRA-300是一款针对FGFR3的口服选择性抑制剂，目前正开发用于治疗癌症和骨骼发育不良，已在转移性尿路上皮癌中显示出初步的临床概念验证结果。公司计划进行三项II期临床试验，包括SURF302针对间风险非肌肉浸润性膀胱癌、BEACH301针对儿童软骨发育不全和SURF301针对转移性尿路上皮癌。此外，Tyra Biosciences还开发了TYRA-200和TYRA-430两款药物，分别针对FGFR1/2/3和FGFR4/3驱动的癌症。PRNewswire2025-07-09127恶性肿瘤 FGFR3 转移性尿路上皮癌
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Tyra Biosciences 在 TYRA-300 治疗低级别中度风险非肌层浸润性膀胱癌 （SURF302） 的 2 期研究中为首位患者给药研发注册政策Tyra Biosciences公司宣布，其研发的口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300在低级别、中风险非肌肉侵入性膀胱癌（IR NMIBC）的Phase 2 SURF302临床试验中已开始给药。该试验旨在评估TYRA-300在FGFR3基因发生突变的低级别IR NMIBC患者中的疗效和安全性。TYRA-300旨在减少与FGFR1、FGFR2和FGFR4抑制相关的毒性，同时对于FGFR3门控突变具有非特异性。该研究的主要终点是三个月时的完全缓解率，次要终点包括复发时间、中位缓解持续时间、无复发生存期、无进展生存期、安全性和耐受性。此外，TYRA-300还将用于儿童软骨发育不全的治疗研究。PRNewswire2025-06-30244FGFR1 FGFR2 FGFR4
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Tyra Biosciences 宣布在 2025 年 ASCO 胃肠道癌症研讨会上进行壁报展示研发注册政策Tyra Biosciences公司宣布，其两项关于FGFR抑制剂的研究摘要被2025年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（ASCO GI）接受。其中一项摘要介绍了TYRA-200在晚期肝内胆管癌和其他实体瘤中的临床试验，另一项摘要则介绍了TYRA-430作为可逆性FGFR4/3抑制剂在FGF19驱动的肝细胞癌治疗中的应用。这些研究旨在评估药物的安全性和疗效，并推进公司针对FGFR生物学的精准药物开发。PRNewswire2025-01-22167实体瘤 肝细胞癌 FGF19
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100%疾病控制率！潜在“first-in-class”小分子抑制剂完成临床概念验证临床研究日前，Tyra Biosciences公布其在研潜在“first-in-class”FGFR3靶向抑制剂TYRA-300在SURF301临床1/2期研究中治疗转移性尿路上皮癌（mUC）患者的临床概念验证数据。 分析显示， 接受每日一次≥90 mg TYRA-300、带有FGFR3突变（FGFR3+）的患者达成100%的疾病控制率（DCR）。 分析显示，在接受每日一次≥90 mg剂量的FGFR3+ mUC患者中，TYRA-300在所有患者中均表现出抗肿瘤活性：。药明康德2024-10-2855FGFR3 转移性尿路上皮癌
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Tyra Biosciences 宣布在第 36 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗学研讨会 （ENA 2024） 上发表 SURF301关于 TYRA-300 的初步安全性和抗肿瘤活性的最新口头报告研发注册政策Tyra Biosciences公司将在2024年10月23日至25日在西班牙巴塞罗那举行的第36届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上展示三项摘要，包括一项突破性口头报告。这些摘要涉及TYRA-300作为高度选择性的FGFR3抑制剂在治疗具有FGFR3突变/融合的晚期实体瘤患者中的初步安全性和抗肿瘤活性，以及TYRA-300在多中心开放标签1/2期研究中的药代动力学和药效学分析。此外，还将展示一项关于TYRA-300在晚期尿路上皮癌和其他具有FGFR3基因突变的实体瘤中的多中心开放标签1/2期研究的摘要。这些摘要将在2024年10月25日00:01之前保密。Tyra Biosciences是一家专注于开发针对FGFR生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司，其内部精准药物平台SNÅP通过迭代分子SNÅPshots快速精确地进行药物设计，预测可能导致对现有疗法产生耐药性的遗传改变。PRNewswire2024-10-11248实体瘤 晚期实体瘤 FGFR
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Tyra Biosciences 宣布 TYRA-300 治疗疑软骨发育不全 （HCH） 的临床前概念验证结果研发注册政策泰拉生物科学公司宣布，其研发的口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300在治疗软骨发育不全（HCH）的初步临床试验中显示出积极效果。该研究在2024年6月28日至30日于巴尔的摩举行的第6届成骨不全与骨骼发育不良研究会议上公布。TYRA-300有望成为治疗HCH的突破性药物，因为它能够增加长骨长度，并针对HCH相关蛋白产生作用。泰拉生物计划在2024年下半年提交Achondroplasia（ACH）的IND申请，并开展针对儿童成骨不全的二期临床试验。PRNewswire2024-07-03246FGFR3 成骨不全 软骨发育不全
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Tyra Biosciences， Inc. 宣布 2 亿美元的私募融资医药投融资Tyra Biosciences宣布与机构及合格投资者达成证券购买协议，通过私募融资（PIPE）筹集约2亿美元，由RA Capital Management领投，包括Boxer Capital、BVF Partners、Nextech Invest Ltd等机构参与。公司CEO表示，这笔资金将加强公司资产负债表，并专注于开发TYRA-300和TYRA-200等药物。此次PIPE融资预计于2024年2月6日完成，公司将利用融资款项推进临床开发、预临床项目和药物发现。PRNewswire2024-02-02108
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Tyra Biosciences 的 TYRA-300 治疗软骨发育不全症获得 FDA 罕见儿科疾病资格认定研发注册政策Tyra Biosciences公司宣布，其口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300获得美国FDA的罕见儿科疾病（RPD）认定，用于治疗软骨发育不全。软骨发育不全是最常见的侏儒症，患者可能面临严重的骨骼并发症，如枕骨大孔和脊柱狭窄、脑积水以及睡眠呼吸暂停。该疾病由FGFR3基因的特定DNA突变引起，约占99%。Tyra计划在2024年下半年向FDA提交新药研究申请（IND），以启动一项随机二期临床试验，评估TYRA-300在软骨发育不全儿童中的疗效。RPD认定旨在鼓励开发针对罕见儿科疾病的新药。TYRA-300是公司基于内部SNÅP平台开发的领先精准医疗项目，目前正用于治疗癌症和骨骼发育异常，包括软骨发育不全。PRNewswire2024-02-02183恶性肿瘤 FGFR3 软骨发育不全
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Tyra Biosciences 为首位患者接种 TYRA-200 并提供 TYRA-300 的积极更新研发注册政策Tyra Biosciences公司宣布启动了TYRA-200的SURF201 Phase 1研究，并继续对TYRA-300进行多剂量队列的剂量递增。公司还收到了FDA对TYRA-300 Phase 2 ACH研究的反馈，计划在2024年下半年提交IND申请。TYRA-300是公司基于内部SNÅP平台开发的领先精准医疗项目，目前正开发用于治疗癌症和骨骼发育不良，包括软骨发育不全。此外，TYRA-200作为一种口服的FGFR1/2/3抑制剂，正在开发用于治疗癌症，目前正在进行SURF201 Phase 1临床研究。Tyra Biosciences公司致力于开发针对FGFR生物学的下一代精准药物，其SNÅP平台能够通过迭代分子SNÅPshots快速精确地设计药物。PRNewswire2023-12-22513恶性肿瘤 FGFR 软骨发育不全
Tyra Biosciences Inc药物研发管线
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Tyra Biosciences Inc研究报告
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和誉B(2256.HK)专注小分子差异化研发，核心资产匹米替尼待商业化摩熵咨询32页1872
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2020-01-10
医药研发/制造
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Tavistock Group
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Tyra Biosciences Inc-数据概览
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