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BI-685509片

BI-685509片药物情报一站式整合，汇聚BI-685509片相关临床试验 6 条、上市产品 0 个、研发企业 1 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 2 份、资讯动态 1 条、政策法规 0条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。BI-685509片多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
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BI-685509片资讯动态

BI-685509片关键临床试验信息

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在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。

治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。

主动终止
Ⅱ期
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一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究

系统性硬化症

已完成
Ⅱ期
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在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评价口服BI 685509 单独给药或联合恩格列净给药8周后临床疗效的随机、开放标签、平行组试验

治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)

主动终止
Ⅱ期
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在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评估口服BI 685509两种剂量（逐步上调至固定剂量）24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验

酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者

主动终止
Ⅱ期
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一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验

糖尿病肾病

已完成
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