在本周举行的 2025年世界肺癌大会（WCLC）上 ， BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期结果，涉及初治广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，数据显示 抗肿瘤效果显著、安全性良好 。 最新数据与此前中国获得数据成果保持一致，为推进Ⅲ期试验提供了有力支持。 临床结果显示，截至2025年8月7日数据截止点， 在43名接受安全性评估的患者中， 38名可评估患者的确认总缓解率（cORR）达到76.3%，疾病控制率（DCR）为100%。
2026-06-08
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